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1-[(6-aminopyridine-3-yl)methyl]-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 828932-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(6-aminopyridine-3-yl)methyl]-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
1-[(6-aminopyridin-3-yl)methyl]-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione;1-[(6-aminopyridin-3-yl)methyl]-3-(4-morpholin-4-ylanilino)-4-phenylpyrrole-2,5-dione
1-[(6-aminopyridine-3-yl)methyl]-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
828932-18-9
化学式
C26H25N5O3
mdl
——
分子量
455.516
InChiKey
JDHWLVUZCIEPGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(6-aminopyridine-3-yl)methyl]-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.83h, 以1%的产率得到1-[(6-aminopyridin-3-yl)methyl]-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dithione
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLE-2, 5-DITHIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DERIVES DE PYRROLE-2, 5-DITHIONE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR X HEPATIQUE
    摘要:
    本发明涉及一些新颖的化合物,其化学式为I,涉及制备这些化合物的方法,以及它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)方面的用途,以及用于治疗心血管疾病(如动脉粥样硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱(失调脂质)是否与胰岛素抵抗有关、2型糖尿病和代谢综合征其他表现的临床病症,以及用于其治疗的方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2005005416A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR X DU FOIE A BASE DE DERIVES PYRROLE-,5-DIONE
    摘要:
    本发明涉及某些新颖化合物的公式(I),以及制备这些化合物的方法,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)方面的用途,以及在治疗和/或预防包括心血管疾病(如动脉粥样硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱(失调脂质)以及与胰岛素抵抗、2型糖尿病和代谢综合征其他表现相关与否的临床病症方面的用途,以及它们的治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2005005417A1
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文献信息

  • Pyrrole-2,5-dithione derivatives as liver x receptor modulators
    申请人:Holm Patrik
    公开号:US20060189663A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一些新型的I式化合物,以及制备这些化合物的方法,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)方面的实用性,以及用于治疗包括心血管疾病(如动脉粥样硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢异常(无论是否伴随胰岛素抵抗)、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床病症的方法,以及包含它们的药物组合物。
  • Pyrrole-2,5-dione derivatives as liver x receptor modulators
    申请人:Boström Jonas
    公开号:US20060235015A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一些新的I型化合物,以及制备这些化合物的方法,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)方面的效用,以及在治疗和/或预防包括心血管疾病(如动脉粥样硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱(无论是否与胰岛素抵抗有关)、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病中的应用,以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
  • Pyrrole-2,5-dione derivatives as Liver X receptor modulators
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07432288B2
    公开(公告)日:2008-10-07
    The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR)α(NR1H3) and/or β(NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及公式I的某些新化合物的制备方法,以及它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)以及治疗和/或预防临床病症方面的用途,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化;炎症性疾病,阿尔茨海默病,脂质异常(是否与胰岛素抵抗有关),2型糖尿病和代谢综合征的其他表现,以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物。
  • PYRROLE-2, 5-DITHIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1646625A1
    公开(公告)日:2006-04-19
  • PYRROLE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1646626B1
    公开(公告)日:2008-07-02
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