N-acetyl-S-methyl-N'-nitro-isothiourea | 131748-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-acetyl-S-methyl-N'-nitro-isothiourea
• 英文别名: N-Acetyl-S-methyl-N'-nitro-isothioharnstoff；N-acetyl-S-methyl-N'-nitroisothiourea；methyl N-acetyl-N'-nitrocarbamimidothioate
• CAS: 131748-88-4
• 化学式: C₄H₇N₃O₃S
• 分子量: 177.184
• InChiKey: KAYFUZSFZMSSGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-S-methyl-N'-nitro-isothiourea 、 2-氯-5-胺甲基噻唑 在 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.31 g of N-actyl-N'-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-N"-nitroguanidine (reference compound No. 5), mp 132°-133° C的产率得到N-actyl-N'-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-N"-nitroguanidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chlorothiazole derivatives

  摘要：

  新型制备2-氯噻唑的工艺，用于杀虫剂的中间体，从具有公式[II]的烯丙基异硫氰酸酯衍生物中进行，其中X代表一个离去基团，这些工艺在温和条件下进行，无需大量过量的氯化试剂，简单方便。此外，从化合物[II]中制备5-(氨甲基)-2-氯噻唑或其盐的工艺通过简单、方便、廉价的程序实现更高的产量。

  公开号：

  US05180833A1
• 作为产物：
  描述：

  N-硝基-S-甲基异硫脲 在 吡啶 、 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-acetyl-S-methyl-N'-nitro-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chlorothiazole derivatives

  摘要：

  制备2-氯噻唑的新方法，该化合物作为杀虫剂中间体具有用途，其原料为烯丙基异硫氰酸酯衍生物，具有式[II]的结构：##STR1##其中X代表离去基团。这些方法在温和条件下进行，操作简便，无需大量过量的氯化剂。此外，从化合物[II]出发制备5-(氨基甲基)-2-氯噻唑或其盐的方法，通过简单、便捷且成本低廉的步骤，实现了更高的产率。

  公开号：

  US05180833A1

文献信息

• Guanidine derivatives, their production and insecticides
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05034404A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  An insecticidal composition containing a guanidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group, n is 0 or 1, R.sup.2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R.sup.3 is a primary, secondary or tertiary amino group, X is an electron attractive group such as nitro or trifluoroacetyl group, provided that when n is 0, R.sup.1 is an optionally substituted heterocyclic group or a salt thereof.

  一种含有以下式的胍衍生物的杀虫组合物：##STR1## 其中R.sup.1是一个可选择取代的同核或异核环基团，n为0或1，R.sup.2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，R.sup.3是一次、二次或三次氨基团，X是一个电子亲和基团，如硝基或三氟乙酰基团，但当n为0时，R.sup.1是可选择取代的异核环基团或其盐。
• Guanidine derivatives their production and insecticides
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05633375A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  An insecticidal composition containing a guanidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group, n is 0 or 1, R.sup.2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R.sup.3 is a primary, secondary or tertiary amino group, X is an electron attractive group such as nitro or trifluoroacetyl group, provided that when n is 0, R.sup.1 is an optionally substituted heterocyclic group or a salt thereof.

  一种杀虫组合物，包含以下式子的脲类衍生物：##STR1## 其中，R1是可选取的取代的同环或异环基团，n为0或1，R2是氢原子或可选取的取代的碳氢基团，R3是一级、二级或三级氨基团，X是电子吸引基团，例如硝基或三氟乙酰基团，但当n为0时，R1是可选取的取代的异环基团或其盐。
• The Preparation and Reactions of 2-Alkyl-1-(or 3)-nitro-2-thiopseudourea. Part I. Reaction with Amines¹
  作者：Lawrence Fishbein、John A. Gallaghan

  DOI：10.1021/ja01636a042

  日期：1954.4