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9-(bis(4-butoxyphenyl)methylene)-9H-fluorene | 1353580-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(bis(4-butoxyphenyl)methylene)-9H-fluorene
英文别名
di(p-(n-butoxyl)phenyl)dibenzofulvene;9-[Bis(4-butoxyphenyl)methylidene]fluorene;9-[bis(4-butoxyphenyl)methylidene]fluorene
9-(bis(4-butoxyphenyl)methylene)-9H-fluorene化学式
CAS
1353580-60-5
化学式
C34H34O2
mdl
——
分子量
474.643
InChiKey
KMKLWZBFTVFCQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二(对甲氧基苯基)二苯并富勒烯及其类似物的多态性依赖发射:光波导/自发发射行为
    摘要:
    合成和二(对甲氧基苯基)二苯并富烯(光学调查1)及其类似物2,3,4,5,6,和7与烷氧基链的长度不同的呈现。所有这些分子均呈固态发射。下面有趣性质报告为化合物1:1)的固态荧光1是依赖于多态性的形式; 两种结晶形式1a和1b具有强烈的蓝色和黄绿色发射性,而无定形固体的荧光较弱,并发出橙色光。2)在晶体结构分析的基础上,分子间的相互作用将限制内部旋转,从而导致两种晶体形式1a和1b的荧光增强;然而,在1a和1b之间的发射颜色的差异归因于分子的构象改变;3)可以通过加热和冷却以及研磨来调节1的固态荧光。重要的是,1a和1b的微棒表现出出色的光波导行为。而且,放大的自发发射给出了1b和1a的多模激光行为。除了化合物的研究1中,晶体结构和固态荧光行为2,3,4,5,6,和7也有所说明。
    DOI:
    10.1002/adfm.201201482
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文献信息

  • Palladium catalyzed atom-economic synthesis of functionalized 9-(diarylmethylene)-9H-fluorenes using triarylbismuths in one-pot bis-coupling process
    作者:Maddali L.N. Rao、Priyabrata Dasgupta
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.10.156
    日期:2012.1
    An efficient palladium catalyzed atom-economic synthesis of functionalized 9-(diarylmethylene)-9H-fluorenes has been accomplished in one-pot bis-coupling process using triarylbismuths as organometallic reagents. These bis-couplings in 1 hour short reaction time afforded various 9-(diarylmethylene)-9H-fluorenes in good to high yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Polymorphism-Dependent Emission for Di(p-methoxylphenyl)dibenzofulvene and Analogues: Optical Waveguide/Amplified Spontaneous Emission Behaviors
    作者:Xinggui Gu、Jingjing Yao、Guanxin Zhang、Yongli Yan、Chuang Zhang、Qian Peng、Qing Liao、Yishi Wu、Zhenzhen Xu、Yongsheng Zhao、Hongbing Fu、Deqing Zhang
    DOI:10.1002/adfm.201201482
    日期:2012.12.5
    and cooling as well as grinding. Importantly, microrods of 1a and 1b exhibit outstanding optical waveguide behaviors. Moreover, amplified spontaneous emission for 1b and multimode‐lasing behavior for 1a are presented. Besides the studies of compound 1, the crystal structures and solid‐state fluorescence behaviors of 2, 3, 4, 5, 6, and 7 are also described.
    合成和二(对甲氧基苯基)二苯并富烯(光学调查1)及其类似物2,3,4,5,6,和7与烷氧基链的长度不同的呈现。所有这些分子均呈固态发射。下面有趣性质报告为化合物1:1)的固态荧光1是依赖于多态性的形式; 两种结晶形式1a和1b具有强烈的蓝色和黄绿色发射性,而无定形固体的荧光较弱,并发出橙色光。2)在晶体结构分析的基础上,分子间的相互作用将限制内部旋转,从而导致两种晶体形式1a和1b的荧光增强;然而,在1a和1b之间的发射颜色的差异归因于分子的构象改变;3)可以通过加热和冷却以及研磨来调节1的固态荧光。重要的是,1a和1b的微棒表现出出色的光波导行为。而且,放大的自发发射给出了1b和1a的多模激光行为。除了化合物的研究1中,晶体结构和固态荧光行为2,3,4,5,6,和7也有所说明。
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