3,6-dibutoxy-4,5-dichlorophthalonitrile | 116453-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dibutoxy-4,5-dichlorophthalonitrile
• 英文别名: 1,2-Benzenedicarbonitrile, 3,6-dibutoxy-4,5-dichloro-；3,6-dibutoxy-4,5-dichlorobenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 116453-92-0
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 341.237
• InChiKey: QGIRKGNUERDNTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  462.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibutoxy-4,5-dichlorophthalonitrile 在 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以31%的产率得到5,8,14,17,23,26,32,35-Octabutoxy-6,7,15,16,24,25,33,34-octachloro-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),30(37),31(36),32,34-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  Cook, Michael J.; Dunn, Adrian J.; Howe, Steven D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2453 - 2458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-dibutoxy-4,5-dichlorophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  分子变色龙：可见和近红外光谱范围内可酞菁酞菁配合物的光学性质的可逆pH和阳离子诱导的控制。

  摘要：

  一系列新颖的非周边取代的四-15冠-5-二丁氧基氧杂蒽花青素（H 2（Mg，Zn），它们是变色龙，具有在近红外（NIR）光谱范围内可切换的吸收和发射特性的独特特性，并通过X射线衍射对其进行了表征。15冠-5-α-二丁氧基氧杂蒽基部分与酞菁的连接是所产生分子的高溶解度和Q谱带向NIR区域的红移的原因，并且为合成后修饰其光学特性提供了独特的可能性。分子。酞菁的聚集及其在酸碱平衡中的参与都强烈地改变了它们的光学性质。例如，由于阳离子诱导的超分子二聚体的形成或随后的内消旋质子化，复合物的吸收可从686直至1028 nm可逆地调节。-N原子或大环，与不含氧杂蒽部分的周边取代的四-15-冠-5-酞菁相反。这些过程的可逆性可以通过添加[2.2.2] cryptand或胺来控制。所有研究的化合物均显示具有中等量子产率的荧光，也可以通过类似试剂的作用在开和关状态之间切换。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02831

文献信息

• Preparation and Electrochemical and Optical Properties of <i>α</i> ‐Alkoxyphthalocyanines with <i>β</i> ‐Pyridylthio Groups
  作者：Takeshi Kimura、Chiko Kudo、Shiduko Nakajo

  DOI：10.1002/ejic.201900766

  日期：2019.10.9

  Phthalocyanines (Pcs) 5a‐Mg, 5b‐Mg, 6a‐Mg, and 6b‐Mg with eight alkoxy groups at α‐positions and 2‐ or 4‐pyridylthio groups at the β‐positions, were prepared from 3,6‐dialkoxy‐4,5‐dipyridylthiophthalonitriles. Magnesium complexes 5a‐Mg, 5b‐Mg, and 6a‐Mg were treated with trifluoroacetic acid to produce free‐base compounds 5a‐2H, 5b‐2H, and 6a‐2H. In the UV/Vis spectra, Q‐band absorption of Mg and free‐base

  酞菁（PC）的5A-Mg系，5B-Mg系，图6a-Mg系，和图6b-Mg系八个烷氧基在α位上和2-或在4-吡啶基硫代基团β位上，是从3,6-二烷氧基制备‐4,5-二吡啶硫基苯二甲腈。镁配合物5a-Mg，5b-Mg和6a-Mg用三氟乙酸处理，生成游离碱化合物5a-2H，5b-2H和6a-2H。在UV / Vis光谱中，Mg和游离碱Pcs的Q带吸收分别在氯仿中出现在760 nm和780 nm附近，在甲醇中出现在745 nm和760 nm附近。这些PC的发射光谱在氯仿和甲醇中显示出较小的斯托克斯位移。的反应图5a-Mg系，5B-Mg系，和5B-2H用甲基碘产生的相应的PCS 7A-Mg系，7B-Mg系，和7B-2H用甲基吡啶鎓基团，分别。吡啶氮甲基化后，Pcs适度溶于水，但几乎不溶于氯仿。甲基化的Pcs 7a‐Mg，7b‐Mg和7b‐2H的UV / Vis和发射光谱在甲醇和水中得到。在存在Pcs
• Understanding the limitations of NIR-to-visible photon upconversion in phthalocyanine-sensitized rubrene systems
  作者：Edvinas Radiunas、Steponas Raišys、Saulius Juršėnas、Augustina Jozeliūnaitė、Tomas Javorskis、Ugnė Šinkevičiūtė、Edvinas Orentas、Karolis Kazlauskas

  DOI：10.1039/c9tc06031f

  日期：——

  The low statistical probability factor of the rubrene emitter (f = 15.5 ± 3%) was determined to be the prime TTA-UC efficiency-limiting factor.

  决定橙红色荧光染料发射体（f = 15.5 ± 3%）的低统计概率因素是主要的TTA-UC效率限制因素。
• The Development of Solid Spectral Filters for the Regulation of Plant Growth
  作者：C. J. van Haeringen、J. S. West、F. J. Davis、A. Gilbert、P. Hadley、S. Pearson、A. E. Wheldon、R. G. C. Henbest

  DOI：10.1562/0031-8655(1998)067<0407:tdossf>2.3.co;2

  日期：——

  Phthalocyanine derivatives have been prepared and incorporated into polymer films for use as spectral filters for the modification of plant growth. The unusual absorption characteristics of phthalocyanines, notably the narrow absorption band in the visible region of the electromagnetic spectrum, allows the selective filtering of wavelengths necessary for excitation of either of the two isomeric phytochrome species, The resulting change in the photostationary state for the phytochrome is shown to have a marked effect on the growth characteristics of both chrysanthemums and antirrhinums, Chrysanthemums (short-day plants) grown under a far-red-absorbing film showed a reduction in height (approximate to 14%) and internodal length compared to those grown under a red-absorbing film or a control with no absorption in the visible part of the spectrum; both leaf number and time to flowering were not affected by the presence of the spectral filter. For antirrhinums Gong-day plants) both a reduction in height and a substantial increase in leaf area (70%) of the plants grown under the far-red-absorbing film were observed, although flowering was delayed. The potential of these filters as replacements for chemical plant growth regulators is discussed.
• COOK, MICHAEL J.;DUNN, ADRIAN J.;HOWE, STEVEN D.;THOMSON, ANDREW J.;HARRI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 8, C. 2453-2458
  作者：COOK, MICHAEL J.、DUNN, ADRIAN J.、HOWE, STEVEN D.、THOMSON, ANDREW J.、HARRI+

  DOI：——

  日期：——
• 着色樹脂組成物、光学フィルタ及び固体撮像素子
  申请人：[en]SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED;[ja]住友化学株式会社

  公开号：WO2023243353A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  本発明は、耐熱性に優れる光学フィルタを形成することが可能な着色樹脂組成物を提供することを課題とする。　本発明によれば、着色剤、アルカリ可溶性樹脂及び溶剤を含有する、着色樹脂組成物が提供される。着色剤は、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む。波長３８０～１４００ｎｍの範囲における極大吸収波長は、７９９ｎｍ以下である。［式（Ｉ）中、Ｍ１は、２価の金属原子を表す。Ｒ１～Ｒ８は、炭素数１～２０の炭化水素基等を表す。Ｒ１７は、炭素数１～２０の炭化水素基等を表す。Ａ１～Ａ８は、炭素数６～２０のアリール基等を表す。］　［式（ＩＩ）中、Ｍ２は、２価の金属原子を表す。Ｒ９～Ｒ１６は、炭素数１～１０の飽和炭化水素基を表す。Ａ９～Ａ１６は、炭素数６～２０のアリール基等を表す。］