3-azidopropyl pivalate | 1268730-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azidopropyl pivalate
• 英文别名: 3-Azidopropyl 2,2-dimethylpropanoate；3-azidopropyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1268730-00-2
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 185.226
• InChiKey: PXDXEDXBGWBPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidopropyl pivalate 、 (2R,3S,4S,5S,6S)-2-((S)-1,2-dihydroxyethyl)-6-(prop-2-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3-[4-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  多价糖基化富勒烯对脂糖庚糖基转移酶WaaC的抑制：糖基转移酶抑制的一种新模式。

  摘要：

  在重要的细菌糖脂（例如脂多糖（LPS））中发现了l，d-庚糖苷（L-甘油-D-甘露聚糖-庚糖），其生物合成旨在开发新型抗菌剂。这项工作描述了一系列富勒烯六加合物的合成，这些加合物带有12个拷贝的外围糖，显示了细菌l，d-庚酮的甘露吡喃糖核心结构。最后一步是通过有效的铜催化炔烃-叠氮化物环加成反应组装多聚体。将最终的富勒烯糖球作为庚基转移酶WaaC的抑制剂进行分析，该糖基转移酶催化第一个L的掺入将庚糖转化为LPS。有趣的是，最终分子的抑制在低微摩尔范围被发现（IC 50 = 7-45μ中号），而相应的单体苷显示高微摩尔至毫摩尔低抑制水平（IC 50总是高于400μ中号）。当以“每糖”为基础进行评估时，这些抑制数据表明，在每种情况下，富勒烯的一个糖苷对WaaC的平均亲和力在以多聚体形式显示时均得到显着增强，从而证明了意想不到的多价效应。迄今为止，从未用糖基转移酶证实过这种多价抑制方式。

  DOI：

  10.1002/chem.201102052
• 作为产物：
  描述：

  pivalic acid 3-bromopropyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-azidopropyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  The functional valency of dodecamannosylated fullerenes with Escherichia coli FimH—towards novel bacterial antiadhesives

  摘要：

  通过将糖衍生物接枝到富勒烯核心上，制备出了带有 12 个外围甘露糖分子的富勒烯六烷基加合物，并使用等温滴定量热法、表面等离子体共振和血凝试验对其进行了细菌粘附素 FimH 抑制剂的检测。

  DOI：

  10.1039/c0cc04468g

文献信息

• Novel Cannabinergic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20160108016A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Disclosed are compounds and compositions that modulate cannabinoid receptors, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors. This disclosure is directed to methods of treating cannabinoid dependence, neuropathy, inflammation, glaucoma, a neurodegenerative disorder, a motor function disorder, a gastrointestinal disorder, hypothermia, emesis, loss of appetite, or anorexia associated with AIDS.

  本发明涉及调节大麻素受体的化合物和组合物、调节大麻素受体的方法以及治疗与调节大麻素受体相关的各种疾病的方法。本公开涉及治疗大麻素依赖、神经病变、炎症、青光眼、神经退行性疾病、运动功能障碍、肠道功能障碍、低体温、呕吐、食欲丧失或艾滋病相关的厌食症的方法。
• The functional valency of dodecamannosylated fullerenes with Escherichia coli FimH—towards novel bacterial antiadhesives
  作者：Maxime Durka、Kevin Buffet、Julien Iehl、Michel Holler、Jean-François Nierengarten、Joemar Taganna、Julie Bouckaert、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1039/c0cc04468g

  日期：——

  Fullerene hexakis-adducts bearing 12 peripheral mannose moieties have been prepared by grafting sugar derivatives onto the fullerene core and assayed as inhibitors of FimH, a bacterial adhesin, using isothermal titration calorimetry, surface plasmon resonance and hemagglutination assays.

  通过将糖衍生物接枝到富勒烯核心上，制备出了带有 12 个外围甘露糖分子的富勒烯六烷基加合物，并使用等温滴定量热法、表面等离子体共振和血凝试验对其进行了细菌粘附素 FimH 抑制剂的检测。
• The Inhibition of Liposaccharide Heptosyltransferase WaaC with Multivalent Glycosylated Fullerenes: A New Mode of Glycosyltransferase Inhibition
  作者：Maxime Durka、Kevin Buffet、Julien Iehl、Michel Holler、Jean-François Nierengarten、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1002/chem.201102052

  日期：2012.1.9

  (L‐glycero‐D‐manno‐heptopyranoses) are found in important bacterial glycolipids such as lipopolysaccharide (LPS), the biosynthesis of which is targeted for the development of novel antibacterial agents. This work describes the synthesis of a series of fullerene hexa‐adducts bearing 12 copies of peripheral sugars displaying the mannopyranose core structure of bacterial l,d‐heptoside. The multimers were assembled

  在重要的细菌糖脂（例如脂多糖（LPS））中发现了l，d-庚糖苷（L-甘油-D-甘露聚糖-庚糖），其生物合成旨在开发新型抗菌剂。这项工作描述了一系列富勒烯六加合物的合成，这些加合物带有12个拷贝的外围糖，显示了细菌l，d-庚酮的甘露吡喃糖核心结构。最后一步是通过有效的铜催化炔烃-叠氮化物环加成反应组装多聚体。将最终的富勒烯糖球作为庚基转移酶WaaC的抑制剂进行分析，该糖基转移酶催化第一个L的掺入将庚糖转化为LPS。有趣的是，最终分子的抑制在低微摩尔范围被发现（IC 50 = 7-45μ中号），而相应的单体苷显示高微摩尔至毫摩尔低抑制水平（IC 50总是高于400μ中号）。当以“每糖”为基础进行评估时，这些抑制数据表明，在每种情况下，富勒烯的一个糖苷对WaaC的平均亲和力在以多聚体形式显示时均得到显着增强，从而证明了意想不到的多价效应。迄今为止，从未用糖基转移酶证实过这种多价抑制方式。