4-氟双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈 | 103447-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氟双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈
• 英文名称: 4-fluorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
• 英文别名: 4-fluorobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
• CAS: 103447-28-5
• 化学式: C₉H₆FN
• mdl: MFCD18827079
• 分子量: 147.152
• InChiKey: VNNGYSSYVOTZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈 生成 1-(N,N-Dimethylaminomethyl)-1-(1-hydroxycyclohex-1-yl)-5-fluorobenzocyclobutane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzocyclobutane compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：Z₁，Z₂，Z₃，Z₄，可以相同也可以不同，表示如描述中定义的基团，X表示氧、S(O)ₚ、--(CH₂)ₙ--或--CH₂--Y--CH₂--其中p，n和Y如描述中定义，A表示其中m，R₁，R₂和G如描述中定义，它们的异构体及其与药用可接受的酸的加合盐，以及含有它们的药物产品在治疗抑郁症、恐慌发作、强迫性障碍、恐惧症、冲动障碍、药物滥用或焦虑等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US06107345A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 磷酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-氟双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈
  参考文献：
  名称：

  供应高能恶二唑IDO1选择性抑制剂的过程安全注意事项

  摘要：

  描述了IDO1选择性抑制剂的立体有择合成的发展。概述了实现早期发现工作的综合策略，以及与过程安全有关的其他发现，这些发现限制了可伸缩性。总结了一种融合方法，该方法支持合成适合早期临床前和/或良好实验室实践毒理学研究的材料，并避免了关键的高能中间体的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00105

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SULFOXIMINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFOXIMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018156443A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物：(I)。本文还披露了本文所披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。本文还披露了包含本文所披露的化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018183097A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种具有化学式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还披露了在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中使用本文披露的化合物的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文进一步披露了在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中使用这些组合物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL -1,2,5-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018044663A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文揭示了化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：化学式(I)。本文还揭示了所述化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还揭示了包含所述化合物的组合物。本文还揭示了所述组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Bicyclo (4.2.0) 1,3,5-octatriene compounds and use as .alpha.-adrenergics
  申请人：ADIR, s.a.r.l.

  公开号：US04567181A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Compounds of the formula: ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2 each represent, independently of one another, hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy having from 1 to 4 carbon atoms, sulphonamide possibly substituted by an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms; or together methylenedioxy, n is 0 or 1, in racemic form or in the form of optical isomers, and also their salts of addition with pharmaceutically acceptable acids. Useful in the treatment of ailments and/or conditions which are adrenoreceptor-related, such relationship being well known in the art.

  公式为：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢、卤素、烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，磺酰胺可能被1至4个碳原子的烷基基团取代；或者一起成为亚甲二氧基，n为0或1，为外消旋或光学异构体形式，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。在治疗与肾上腺素受体相关的疾病和/或病症方面有用，这种关系在艺术中是众所周知的。
• Substituted sulfoximine compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10927086B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、溶液或水合物：(I).本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文进一步公开了这些组合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。