dimethyl 2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>malonate | 176739-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>malonate
• CAS: 176739-84-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: NDLXVMWNKGLIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>malonate 在 氢氧化钾 、 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 ethyl 2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-10-methyl-9-oxo-11-oxa-10-aza-tricyclo<6.2.1^0,6>undecane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  重氮酰胺和重氮酰亚胺在铑（II）催化反应中的配体效应

  摘要：

  由相应的胺或酰胺制备了一系列取代的α-重氮酰胺1-8和重氮酰亚胺9-12。铑（II）催化的重氮酰胺分解导致对芳环的进攻，从而产生羟吲哚或对烷基的进攻，从而产生β-内酰胺或环庚吡咯烷酮。铑类胡萝卜素中间体的化学选择性取决于金属配体，氟化羧酰胺优先于其他过程而强烈促进对芳环的攻击。重氮酰亚胺的分解导致分子内对羰基的攻击，从而产生可被分子间或分子内捕获的叶立德。据报道重氮化合物2和X的X射线晶体结构如图4所示，吲哚17和25，β-内酰胺20，环庚基吡咯烷酮24和28，二聚体29和Pictet Spengler产物39。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01070-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙基溴 、 丙二酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到dimethyl 2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>malonate
  参考文献：
  名称：

  重氮酰胺和重氮酰亚胺在铑（II）催化反应中的配体效应

  摘要：

  由相应的胺或酰胺制备了一系列取代的α-重氮酰胺1-8和重氮酰亚胺9-12。铑（II）催化的重氮酰胺分解导致对芳环的进攻，从而产生羟吲哚或对烷基的进攻，从而产生β-内酰胺或环庚吡咯烷酮。铑类胡萝卜素中间体的化学选择性取决于金属配体，氟化羧酰胺优先于其他过程而强烈促进对芳环的攻击。重氮酰亚胺的分解导致分子内对羰基的攻击，从而产生可被分子间或分子内捕获的叶立德。据报道重氮化合物2和X的X射线晶体结构如图4所示，吲哚17和25，β-内酰胺20，环庚基吡咯烷酮24和28，二聚体29和Pictet Spengler产物39。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01070-x