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2-acetylamino-3-(3,4-dibromo-phenyl)-acrylic acid | 866086-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetylamino-3-(3,4-dibromo-phenyl)-acrylic acid
英文别名
(Z,E)-2-acetylamino-3-(3,4-dibromo-phenyl)-acrylic acid;2-Acetamido-3-(3,4-dibromophenyl)prop-2-enoic acid
2-acetylamino-3-(3,4-dibromo-phenyl)-acrylic acid化学式
CAS
866086-91-1
化学式
C11H9Br2NO3
mdl
——
分子量
363.005
InChiKey
XITASWNASBEKHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    555.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetylamino-3-(3,4-dibromo-phenyl)-acrylic acid盐酸 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到3-(3,4-dibromo-phenyl)-2-oxo-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Selected CGRP - antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及一般公式的CGRP拮抗剂,其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3的定义如权利要求1中所述,其互变异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物,特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物组合物,其用途以及其制备方法。
    公开号:
    US20050234067A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二溴苯甲醛N-乙酰甘氨酸sodium acetate乙酸酐 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 以69%的产率得到2-acetylamino-3-(3,4-dibromo-phenyl)-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Selected CGRP - antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及一般公式的CGRP拮抗剂,其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3的定义如权利要求1中所述,其互变异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物,特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物组合物,其用途以及其制备方法。
    公开号:
    US20050234067A1
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文献信息

  • [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005092880A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂,其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义,其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐,含有这些化合物的药物,其用途以及其制备方法。
  • Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Mueller Georg Stephan
    公开号:US20060252750A1
    公开(公告)日:2006-11-09
    The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂,其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义,其互变异构体、异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物,特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐及其盐的水合物,以及含有这些化合物的药物组合物,其用途和制备过程。
  • SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:MUELLER Stephan Georg
    公开号:US20100234361A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A,X,D,E,G,M,Q和R1至R3如权利要求1中所定义,其互变异构体,异构体,对映异构体,对映体,水合物,其混合物和其盐以及盐的水合物,特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐,含有这些化合物的制药组合物,其用途以及其制备方法。
  • US7491717B2
    申请人:——
    公开号:US7491717B2
    公开(公告)日:2009-02-17
  • US7479488B2
    申请人:——
    公开号:US7479488B2
    公开(公告)日:2009-01-20
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