4-(Morpholinomethyl)-N,N-dimethylaniline | 16158-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Morpholinomethyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: N-(dimethylamino-4)benzylmorpholine；N,N-dimethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-aniline；N-(2-Dimethylamino-benzyl)-morpholin；N-(4-Dimethylamino-benzyl)-morpholin；N,N-Dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)aniline
• CAS: 16158-90-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD02105829
• 分子量: 220.315
• InChiKey: SKSNFXBQRYDTGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methylene)morpholinium chloride 、 4-(Morpholinomethyl)-N,N-dimethylaniline 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到N,N-二甲基-2,4-二(吗啉-4-基甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  用于 N, N-二甲基苯胺及其衍生物的氨基和酰胺甲基化

  摘要：

  N, N-二甲基苯胺 (4) 和 N-亚甲基-吗啉氯化物 (10g) 通过 4-吗啉甲基-N, N-二甲基苯胺 (9g) 反应生成 2,4-双 (吗啉甲基) -N, N-二甲基苯胺 (11g) . 然而，从使用的 4-二甲氨基甲基-或 4-吡咯烷甲基-N，N-二甲基苯胺（9a 或 9e）和所有二烷基亚甲基亚胺氯化物 10 中，没有形成具有双氨基甲基核心的产物 11，而是形成季盐 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150110
• 作为产物：
  描述：

  双吗啉甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以87%的产率得到4-(Morpholinomethyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Floc'H, Yves Le; Morvan, Jean-Marcel; Brault, Auguste, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kachurin; Zaraiskii; Velichko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1650 - 1655
  作者：Kachurin、Zaraiskii、Velichko、Zaraiskaya、Matvienko

  DOI：——

  日期：——
• FLOSN U. LE; MORVAN J.-M.; BRAULT A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 3-4, 157-162
  作者：FLOSN U. LE、 MORVAN J.-M.、 BRAULT A.

  DOI：——

  日期：——
• BOEHME, H.;BOMKE, U.;DENIS, J. -P., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 1, 40-47
  作者：BOEHME, H.、BOMKE, U.、DENIS, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Amino- und Amidomethylierung vonN,N-Dimethylanilin und Abkömmlingen
  作者：Horst Böhme、Ulrich Bomke、Jean-Pierre Denis

  DOI：10.1002/ardp.19823150110

  日期：——

  N,N‐Dimethylanilin (4) und N‐Methylen‐morpholiniumchlorid (10g) reagieren über 4‐Morpholinomethyl‐N,N‐dimethylanilin (9g) zu 2,4‐Bis(morpholinomethyl)‐N,N‐dimethylanilin (11g). Aus 4‐Dimethylaminomethyl‐ oder 4‐Pyrrolidinomethyl‐N,N‐dimethylanilin (9a bzw. 9e) und allen eingesetzten Dialkylmethyleniminiumchloriden 10 entstehen hingegen keine zweifach im Kern aminomethylierten Produkte 11 sondern die

  N, N-二甲基苯胺 (4) 和 N-亚甲基-吗啉氯化物 (10g) 通过 4-吗啉甲基-N, N-二甲基苯胺 (9g) 反应生成 2,4-双 (吗啉甲基) -N, N-二甲基苯胺 (11g) . 然而，从使用的 4-二甲氨基甲基-或 4-吡咯烷甲基-N，N-二甲基苯胺（9a 或 9e）和所有二烷基亚甲基亚胺氯化物 10 中，没有形成具有双氨基甲基核心的产物 11，而是形成季盐 12。
• Floc'H, Yves Le; Morvan, Jean-Marcel; Brault, Auguste, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 157 - 162
  作者：Floc'H, Yves Le、Morvan, Jean-Marcel、Brault, Auguste

  DOI：——

  日期：——