4-(3-哌啶羰基)吗啉盐酸盐 | 35090-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-哌啶羰基)吗啉盐酸盐
• 中文别名: 吗啉-4-基-哌啶-3-基-甲酮
• 英文名称: morpholino(piperidin-3-yl)methanone
• 英文别名: 4-(piperidine-3-carbonyl)-morpholine；morpholin-4-yl-piperidin-3-yl-methanone；3-(N-Carbox-morpholino)-piperidin；4-(Piperidin-3-ylcarbonyl)morpholine；morpholin-4-yl(piperidin-3-yl)methanone
• CAS: 35090-96-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD06740220
• 分子量: 198.265
• InChiKey: GPAQRKAOFPLUCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-哌啶羰基)吗啉盐酸盐 、 3,4-二甲氧基苯乙基溴 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-[1-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-piperidine-3-carbonyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在的中枢神经系统和心血管特性的哌啶甲酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600610130
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-(3-哌啶羰基)吗啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于2-苯基吲哚特权结构支架的G蛋白偶联受体GPRC6A的选择性变构拮抗剂。

  摘要：

  G蛋白偶联受体（GPCR）代表了在药物治疗中至关重要的生物学目标类别。所述GPRC6A受体是新deorphanized C类GPCR，我们最近报道了基于2-arylindole特权结构支架上的第一变构拮抗剂（例如，1 - 3）。在此，我们介绍了针对2-芳基吲哚拮抗剂3的第一个结构-活性关系研究，包括3-取代的2-芳基吲哚的聚焦文库的设计，合成和药理学评估。在基于FRET的肌醇单磷酸（IP 1）测定法，我们鉴定的化合物7，13E，和34b的作为低微摩尔范围内GPRC6A受体的拮抗剂，表明7和34b对GPRC6A受体的选择性是相关GPCR的> 9倍，这使7和34b成为迄今为止报道的最有效和选择性的GPRC6A受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01254

文献信息

• Acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030187254A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Acetyl Coenzyme A Carboxylase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to treat for example, Metabolic Syndrome including atherosclerosis, diabetes and obesity.

  乙酰辅酶A羧化酶抑制剂，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗代谢综合征，包括动脉粥样硬化、糖尿病和肥胖等疾病。
• Modulators of hepatocyte growth factor/c-Met activity
  申请人：Zembower E. David

  公开号：US20070213319A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  This invention is directed to compounds and compositions that have biological properties useful for modulating HGF/SF activity. In certain embodiments, said compounds and compositions may be used in the treatment and prophylaxis of cancer or other dysproliferative diseases, as well as inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.

  本发明涉及具有生物学特性的化合物和组合物，可用于调节HGF/SF活性。在某些实施例中，所述化合物和组合物可用于治疗和预防癌症或其他增殖异常性疾病，以及炎症性疾病，如类风湿性关节炎。
• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：ALLEN Jennifer R.

  公开号：US20110306587A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物，如本说明书中所定义的，含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相情感障碍，强迫症等。
• Heterocyclic Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20110312944A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明，这些化合物与CB2受体结合并作为激动剂，用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• WO2007/81978
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——