2-溴-4-羟基丁酸甲酯 | 111044-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-4-羟基丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-4-hydroxybutanoate
• 英文别名: Methyl 2-bromo-4-hydroxybutanoate
• CAS: 111044-01-0
• 化学式: C₅H₉BrO₃
• 分子量: 197.029
• InChiKey: PZIMCAWJHUKWQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-羟基苯甲酰胺 、 2-溴-4-羟基丁酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(p-Chlorbenzoylaminoxy)-4-hydroxybuttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑烷酮的重氮化

  摘要：

  苯并xamsäure和苯苯基取代类似物的类似物-α-Halogencarbonsäureestern苯并xamsäureester（表1中的IV）。Diese reagierten mit Diazomethanstereospezifisch zu den entsprechenden syn - Methyl-benzhydroximsäureestern （表1中的V）。Die Zuordnung der Stereochemie Basilert auf dem Aufbau von XIV和XVIII aus den beiden3-O-Methyl-benzhydroxamsäurenXII和XIII，Dere Stereochemie gesichert ist。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520303
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-溴-4-羟基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Modified photobehavior of carboxylic acid derivatives induced by protonation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90028-6

文献信息

• [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022032144A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided herein are compounds that modulate PRTM5 activity. The compounds may inhibit the binding PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. The compounds can modulate PRMT5 methyltransferase activity, modulate transcription of a gene regulated by PRMT5, modulate chromatin structure regulation, modulate cellular differentiation, and/or modulate mRNA splicing, e.g., by disrupting binding of PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of modulating PRTM5 activity, and methods of treating disease (e.g., cancer) in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。
• All-Carbon Intramolecular Conjugate Displacement Reactions: An Effective Route to Carbocycles
  作者：Bodhuri Prabhudas、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1002/anie.200703022

  日期：2007.12.10
• Über die Reaktion von Benzhydroxamsäureestern mit Diazomethan
  作者：R. Blaser、P. Imfeld、O. Schindler

  DOI：10.1002/hlca.19690520303

  日期：——

  Benzhydroxamsäure und im Phenylkern substituierte Analoge bilden mit α-Halogencarbonsäureestern Benzhydroxamsäureester (IV in Tab.1). Diese reagierten mit Diazomethan stereospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl-benzhydroximsäureestern (V in Tab.1.). Die Zuordnung der Stereochemie basiert auf dem Aufbau von XIV und XVIII aus den beiden 3-O-Methyl-benzhydroxamsäuren XII und XIII, deren Stereochemie

  苯并xamsäure和苯苯基取代类似物的类似物-α-Halogencarbonsäureestern苯并xamsäureester（表1中的IV）。Diese reagierten mit Diazomethanstereospezifisch zu den entsprechenden syn - Methyl-benzhydroximsäureestern （表1中的V）。Die Zuordnung der Stereochemie Basilert auf dem Aufbau von XIV和XVIII aus den beiden3-O-Methyl-benzhydroxamsäurenXII和XIII，Dere Stereochemie gesichert ist。
• Modified photobehavior of carboxylic acid derivatives induced by protonation
  作者：Ana M. Amat、Gregorio Asensio、Maria J. Castello、Miguel A. Miranda、Antonia Simon-Fuentes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90028-6

  日期：1987.1