3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-tetrahydrofuran-2-one | 169894-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-dihydrofuran-2-one；3-(4-phenylpiperazine)-tetrahydrofuran-2-one；3-(4-phenylpiperazino)tetrahydrofuran-2-one；BM138A；3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)oxolan-2-one
• CAS: 169894-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: INFWUFGHPZCIOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-tetrahydrofuran-2-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 isopropyl-carbamic acid 3-(4-chloro-benzylcarbamoyl)-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Musial, Anna; Malawska, Barbara, Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61 Suppl, p. 94 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 N-苯基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Malawska; Gobaille, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 6, p. 390 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Search for New Anticonvulsant Compounds, Part 2. Structure-Activity Relationship Studies of NewN-Substituted Amides of α-Piperazine-γ-Hydroxybutyric Acid as Active Anticonvulsants
  作者：Barbara Malawska、Katarzyna Kulig、Maria Ciechanowicz-Rutkowska

  DOI：10.1002/ardp.19973300403

  日期：——

  2‐phenylethylamine and 2,3,4‐substituted derivatives of benzylamine). Preliminary pharmacological tests, a maximal electroshock (MES) and a subcutaneous metrazole (scMet), and a rotorod toxicity assay were employed. All compounds displayed anticonvulsant activity at range of doses 100–300 mg/kg in the MES screens. In order to point to some structural features correlating with the MES anticonvulsant activity crystal

  在寻找新的抗惊厥药时，有两个系列的化合物，即。研究了 α-(4-苯基哌嗪)-γ-羟基丁酸的 N-苄基酰胺衍生物 (A 和 α-(4-苄基哌嗪)-γ-羟基丁酸 (B) 的 N-苄基酰胺衍生物 (B)。这些酰胺是通过3- (4- 苯基-, 或 4- 苄基哌嗪)-四氢呋喃 - 2- 与伯芳烷基胺 (即 2- 苯乙胺和 2,3,4 - 苄胺的取代衍生物) 的氨解。初步药理学试验, 最大电击使用MES)和皮下甲唑(scMet)，以及转子毒性试验。在MES筛选中，所有化合物在100-300mg/kg剂量范围内都显示出抗惊厥活性。
• Malawska, Barbara; Zejc, A., Pharmazie, 1995, vol. 50, # 11, p. 723 - 725
  作者：Malawska, Barbara、Zejc, A.

  DOI：——

  日期：——