ethyl 4-(2-{(2R)-1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidin-2-yl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate | 1031339-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-{(2R)-1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidin-2-yl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[3-[4-[(2S)-3-ethoxy-3-oxo-2-[(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]propyl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1031339-47-5
• 化学式: C₃₉H₄₃N₅O₅
• 分子量: 661.801
• InChiKey: CLPLIOPUOXKHNI-AJQTZOPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl 4-(2-{(2R)-1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidin-2-yl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 乙醇 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.25h， 以15%的产率得到ethyl 4-{2-[(2R)-1-methylpiperidin-2-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064830A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques de formule I, leurs procédés de fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme produits pharmaceutiques.
• WO2008/64830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——