(E)-methyl 4-fluoro-3-methoxy-5-(2-(2-((2-methylpyridin-4-yl)amino) pyrimidin-5-yl)vinyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-fluoro-3-methoxy-5-(2-(2-((2-methylpyridin-4-yl)amino) pyrimidin-5-yl)vinyl)benzoate
• 英文别名: (E)-methyl 4-fluoro-3-methoxy-5-(2-(2-((2-methylpyridin-4-yl)amino)pyrimidin-5-yl)vinyl)benzoate；methyl 4-fluoro-3-methoxy-5-[(E)-2-[2-[(2-methylpyridin-4-yl)amino]pyrimidin-5-yl]ethenyl]benzoate
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 394.405
• InChiKey: ARDAFRHRDHPLRM-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-fluoro-3-methoxy-5-(2-(2-((2-methylpyridin-4-yl)amino) pyrimidin-5-yl)vinyl)benzoate 在 钯 氢气 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-fluoro-3-methoxy-5-(2-(2-((2-methylpyridin-4-yl)amino)pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USAGE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型嘧啶和吡啶化合物，或其药物可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和G如描述中所定义，以及包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们在对抗需要抑制FGFR的疾病治疗中的用途，例如癌症。

  公开号：

  US20160024021A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基吡啶 、 (E)-methyl 3-(2-(2-chloropyrimidin-5-yl)vinyl)-4-fluoro-5-methoxybenzoate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以50.4%的产率得到(E)-methyl 4-fluoro-3-methoxy-5-(2-(2-((2-methylpyridin-4-yl)amino) pyrimidin-5-yl)vinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USAGE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型嘧啶和吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和G如说明书中所定义，涉及含有它们的药物组合物、制备它们的方法以及它们在治疗对FGFR抑制有反应的疾病，例如癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014139465A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USAGE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014139465A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel pyrimidine and pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and G are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their use in therapy of a disease responsive to inhibition of FGFR, for example, cancer.

  本发明涉及通式(I)的新型嘧啶和吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和G如说明书中所定义，涉及含有它们的药物组合物、制备它们的方法以及它们在治疗对FGFR抑制有反应的疾病，例如癌症中的用途。
• NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USAGE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160024021A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel pyrimidine and pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and G are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their use in therapy of a disease responsive to inhibition of FGFR, for example, cancer.

  本发明涉及公式（I）的新型嘧啶和吡啶化合物，或其药物可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和G如描述中所定义，以及包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们在对抗需要抑制FGFR的疾病治疗中的用途，例如癌症。
• US9701680B2
  申请人：——

  公开号：US9701680B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND USAGE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES ET PYRIDINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014139145A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are novel pyrimidine and pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their use in therapy of a disease responsive to inhibition of FGFR, for example, cancer.

  提供了式(I)的新型嘧啶和吡啶化合物或其药用可接受的盐，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及它们在对抗对FGFR抑制敏感的疾病（例如癌症）的治疗中的用途。
• NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND USAGE THEREOF
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160052926A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to novel pyrimidine and pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and G are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their use in therapy of a disease responsive to inhibition of FGFR, for example, cancer.

  本发明涉及一种新的嘧啶和吡啶化合物，其化学式为（I）或其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和G的定义如描述中所述，以及含有它们的制药组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗对FGFR抑制有反应的疾病，例如癌症中的用途。