Benzoic acid (3R,4S)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-4-methyl-4-phenylsulfanyl-heptyl ester | 131085-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3R,4S)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-4-methyl-4-phenylsulfanyl-heptyl ester
• CAS: 131085-33-1
• 化学式: C₃₇H₄₄O₄SSi
• 分子量: 612.905
• InChiKey: ZXTNHGRUFQKCIT-BLPFIKBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3R,4S)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-4-methyl-4-phenylsulfanyl-heptyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3R)-3-[(2S)-2-methyloxolan-2-yl]-3-phenylsulfanylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic factors in the synthesis of tetrahydrofurans by hydroxyl participation in phenylthio migration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97421-5
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Benzoic acid (3R,4S)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-4-methyl-4-phenylsulfanyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic factors in the synthesis of tetrahydrofurans by hydroxyl participation in phenylthio migration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97421-5