N'-phenyl-1-prop-2-enylpyrrole-2-carbohydrazide | 733019-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N'-phenyl-1-prop-2-enylpyrrole-2-carbohydrazide
• CAS: 733019-15-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: VXJGKJOOSXTCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenyl-1-prop-2-enylpyrrole-2-carbohydrazide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-a]pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the New Pyrazolo- [4,3-c]pyrrolizine Skeleton via Intramolecular Nitrilimine Cycloaddition

  摘要：

  Starting from the appropriate 1-substituted pyrrol-2-yl- (1) or indol-2-ylcarboxylic acid (6), the hydrazonyl chlorides (3) or (8) have been synthesised respectively. Their base treatment promoted the in situ generation of the corresponding nitrilimines (4) or (9), whose intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition gave the title compounds in nearly quantitative yields.

  DOI：

  10.3987/com-04-10050
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 1-烯丙基-1H-吡咯-2-羧酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以41%的产率得到N'-phenyl-1-prop-2-enylpyrrole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the New Pyrazolo- [4,3-c]pyrrolizine Skeleton via Intramolecular Nitrilimine Cycloaddition

  摘要：

  Starting from the appropriate 1-substituted pyrrol-2-yl- (1) or indol-2-ylcarboxylic acid (6), the hydrazonyl chlorides (3) or (8) have been synthesised respectively. Their base treatment promoted the in situ generation of the corresponding nitrilimines (4) or (9), whose intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition gave the title compounds in nearly quantitative yields.

  DOI：

  10.3987/com-04-10050