(RS)-5H-5-hydroxyindeno<1,2-b>pyridine | 127664-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (RS)-5H-5-hydroxyindeno<1,2-b>pyridine
• 英文别名: 4-azafluoren-9-ol；4-azafluorenol-9；5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-ol
• CAS: 127664-00-0
• 化学式: C₁₂H₉NO
• 分子量: 183.21
• InChiKey: VWRNHLXZVTVMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-5H-5-hydroxyindeno<1,2-b>pyridine 在 氯化亚砜 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Bis(4-aza-9-fluorenyl)
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 9-hydroxy(chloro, bromo)-4-azafluorene to bis[9-chloro(bromo-4-aza-fluoren-9-yl]

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506850
• 作为产物：
  描述：

  苯并(h)喹啉-5,6-二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (RS)-5H-5-hydroxyindeno<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Braven, J.; Hanson, R. W.; Smith, N. G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 9-diazo-4-azafluorene with unsaturated compounds and cyclic ketones
  作者：N. S. Prostakov、A. V. Varlamov、A. Hussein、A. A. Fomichev、N. A. Ryabova、E. E. Stashenko

  DOI：10.1007/bf00497215

  日期：1990.4
• Conversions of 9-chloro-4-azafluorene to azalenes
  作者：N. S. Prostakov、E. V. Kruglyak、V. P. Shalimov、L. A. Murugova

  DOI：10.1007/bf00474488

  日期：1992.7
• Synthesis and reactions of 9-hydroxy-(?-alkoxycarbonylalkyl)-4-azafluorenes
  作者：N. S. Prostakov、E. V. Kruglyak、V. P. Shalimov、N. D. Sergeeva、Fabio E. Rubio

  DOI：10.1007/bf00633221

  日期：1991.1
• PROSTAKOV, N. S.;KRUGLYAK, E. V.;SHALIMOV, V. P.;SERGEEVA, N. D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 72-74
  作者：PROSTAKOV, N. S.、KRUGLYAK, E. V.、SHALIMOV, V. P.、SERGEEVA, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• Braven, J.; Hanson, R. W.; Smith, N. G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 1051 - 1056
  作者：Braven, J.、Hanson, R. W.、Smith, N. G.

  DOI：——

  日期：——