N,N'-bis-(4-methyl-benzyl)-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide | 33312-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-methyl-benzyl)-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)methyl]-3-[[3-[(4-methylphenyl)methylamino]-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide
• CAS: 33312-11-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂S₂
• 分子量: 416.609
• InChiKey: KSBCUAFKMIHEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-methyl-benzyl)-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide 在 磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(4-Methylbenzyl)-3-isothiazolon
  参考文献：
  名称：

  Lewis,S.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 571 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-bis-(4-methyl-benzyl)-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3(2h)-酮与原位形成的偶氮甲碱叶立德选择性[3 + 2]环加成反应生成噻唑烷和恶唑烷

  摘要：

  由路易斯酸引发的N-苄基-1-甲氧基-N-((三甲基硅基)甲基)甲胺原位形成的不稳定偶氮甲碱叶立德与生物活性分子异噻唑-3(2H)-酮之间的新型选择性[3 + 2]环加成反应已经开发了。该反应根据所用的路易斯酸催化剂体系选择性地提供新型噻唑烷或环稠合恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.4668

文献信息

• Isothiazoles. Part 14: New 3-aminosubstituted isothiazole dioxides and their mono- and dihalogeno derivatives
  作者：Francesca Clerici、Alessandro Contini、Maria Luisa Gelmi、Donato Pocar

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.064

  日期：2003.11

  3-Alkylamino- and 3-arylamino isothiazole dioxides unsubstituted at C-4 and C-5 were synthesized starting from dithiopropionic amides. Taking advantage of the direct chlorination during the cyclization process or realizing an addition–elimination process with bromine on the final 3-aminoisothiazole dioxide derivatives, the corresponding 5-chloro-, 4,5-dichloro- or the 4-bromoisothiazole dioxides could

  由二硫代丙酰胺开始合成在C-4和C-5未取代的3-烷基氨基-和3-芳基氨基异噻唑二氧化物。利用环化过程中的直接氯化或在最终的3-氨基异噻唑二氧化物衍生物上用溴进行加成-消除过程，相应的5-氯-，4,5-二氯-或4-溴异噻唑也可能是提供。