2-(4-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-2,5-bis((benzyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione | 1450833-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-2,5-bis((benzyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1450833-97-2
• 化学式: C₄₆H₄₈N₂O₆
• 分子量: 724.897
• InChiKey: CQDASAUEHXCPCO-OWIHLRRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-2,5-bis((benzyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-2,5-bis((benzyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  亚氨基糖中N-取代的快速修饰：新型β-葡萄糖脑苷脂酶抑制剂和戈谢病药理伴侣的开发

  摘要：

  描述了快速发现β-葡萄糖脑苷脂酶（GCase）抑制剂和戈谢病的药理伴侣蛋白。的Ñ -氨基丁基基于DNJ-亚氨基糖合成并与各种羧酸缀合，以产生Ñ -diversely取代的亚氨基糖的基于库。已发现该文库的几个成员是GCase的纳摩尔范围抑制剂。抑制常数K i发现最有效的为71 nM。尽管这些新分子在来自Gaucher患者来源的细胞系的N370S成纤维细胞中显示出合理的伴侣活性（1.5至1.9倍），但同时伴随着细胞α-葡萄糖苷酶活性的下降，这可能会限制其进一步的治疗潜力。接下来，将新开发的N-取代基与吡咯烷基支架组装在一起，以产生新的分子用于进一步评估。新的2,5-二脱氧-2,5-亚氨基d -mannitol（DMDP）基亚氨基糖22被发现显示出令人满意的活性的陪伴通过以增强的GCase活性的戈谢N370S细胞系2.2倍，而没有损害蜂窝α-葡萄糖苷酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.054
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-5-vinylpyrrolidin-1-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-2,5-bis((benzyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  亚氨基糖中N-取代的快速修饰：新型β-葡萄糖脑苷脂酶抑制剂和戈谢病药理伴侣的开发

  摘要：

  描述了快速发现β-葡萄糖脑苷脂酶（GCase）抑制剂和戈谢病的药理伴侣蛋白。的Ñ -氨基丁基基于DNJ-亚氨基糖合成并与各种羧酸缀合，以产生Ñ -diversely取代的亚氨基糖的基于库。已发现该文库的几个成员是GCase的纳摩尔范围抑制剂。抑制常数K i发现最有效的为71 nM。尽管这些新分子在来自Gaucher患者来源的细胞系的N370S成纤维细胞中显示出合理的伴侣活性（1.5至1.9倍），但同时伴随着细胞α-葡萄糖苷酶活性的下降，这可能会限制其进一步的治疗潜力。接下来，将新开发的N-取代基与吡咯烷基支架组装在一起，以产生新的分子用于进一步评估。新的2,5-二脱氧-2,5-亚氨基d -mannitol（DMDP）基亚氨基糖22被发现显示出令人满意的活性的陪伴通过以增强的GCase活性的戈谢N370S细胞系2.2倍，而没有损害蜂窝α-葡萄糖苷酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.054