25,26,27,28-tetrakis(4-phthalimidobutoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene | 226998-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrakis(4-phthalimidobutoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(phthalimidobutoxy)calix[4]arene；7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,28,29,30-tetra[(4-phthalimidobutyl)oxy]-2,3-dihomo-3-oxacalix[4]arene；tetrakis(4-phthalimido-butoxy)-p-tert butyl calix[4]arene；2-[4-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-tris[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 226998-61-4
• 化学式: C₉₂H₁₀₀N₄O₁₂
• 分子量: 1453.83
• InChiKey: CVTAFBHHGONNHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.8
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrakis(4-phthalimidobutoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到5,11,17,23-Tetra-p-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis<(aminobutyl)oxy>calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  四苯基（硫）脲基二高恶唑基[4]芳烃受体对球形和线性阴离子的选择性结合

  摘要：

  合成了三种新颖的四（硫）脲基二高氧杂lix [4]芳烃阴离子受体（苯基脲4a，苯基硫脲4b和叔丁基脲4c），并在溶液中呈锥形构象，如NMR研究所示。报告了4c的X射线晶体结构。通过1 H NMR滴定研究了这些受体对几种阴离子的主客体性质。苯基脲图4a中显示的非常有效的朝向球形F结合- Cl和-的阴离子，及所述线性CN - （日志ķ屁股分别为3.46、3.50和4.02）。与相关的双齿苯基脲二高氧杂acalix [4]芳烃相比，四苯基脲4a的预组织性更高，氢键供体位点的数量更高，其结合效率显着提高。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01801
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 以29%的产率得到25,26,27,28-tetrakis(4-phthalimidobutoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃和硫杂杯[4]芳烃主链的1,3-交替构象合成多价草酸酯配体

  摘要：

  根据任一五个新多价配体对叔丁基硫杂杯[4]芳烃（TCA）1或对-叔丁基lcalix [4]芳烃（CA）2个主链中的1,3- -Alternate构象轴承4个草氨酸盐配位基团在他们的下轮圈是通过多步策略设计和合成的。这些配体的不同之处在于杯[4]芳烃骨架（CA或TCA）的性质，或将草酸酯结合单元连接至骨架的间隔基（（CH 2）n）的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.043

文献信息

• Calixarene derivatives
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique

  公开号：US06657081B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  The invention relates to new calixarenes according to the formula: wherein: R1 is an alkyl or aryl group, or a hydrogen atom, R2 and R3, which may be identical or different, are alkyl or aryl groups, n is an integer ranging from 2 to 8, and p is an integer ranging from 4 to 8. Said calixarenes may be used to extract actinides and lanthanides from aqueous solutions.

  该发明涉及新的杯芳烃，其化学式如下：其中：R1是烷基或芳基基团，或氢原子，R2和R3可以相同也可以不同，是烷基或芳基基团，n是2到8之间的整数，p是4到8之间的整数。该杯芳烃可用于从水溶液中提取锕系元素和镧系元素。
• Barboso, Silvia; Carrera, Alejandro Garcia; Matthews, Susan E., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 719 - 723
  作者：Barboso, Silvia、Carrera, Alejandro Garcia、Matthews, Susan E.、Arnaud-Neu, Francoise、Boehmer, Volker、Dozol, Jean-Francois、Rouquette, Helene、Schwing-Weill, Marie-Jose

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Hydroxy-2-pyridinone Derivatives of 4-<i>tert</i>-Butylcalix[4]arenes:  A New Class of Selective Extractants of Actinide(IV) Ions
  作者：Timothy N. Lambert、Lakkaraju Dasaradhi、Vincent J. Huber、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1021/jo990387s

  日期：1999.8.1
• Synthesis of multivalent oxamate ligands based on calix[4]arene and thiacalix[4]arene backbones in 1,3-Alternate conformation
  作者：Mohamed Habib Noamane、Sylvie Ferlay、Rym Abidi、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.043

  日期：2017.7

  Five new multivalent ligands based on either p-tert-butylthiacalix[4]arene (TCA) 1 or p-tert-butylcalix[4]arene (CA) 2 backbones in 1,3-Alternate conformation bearing four oxamate coordinating groups at their lower rim were designed and synthesized by a multistep strategy. These ligands differ either by the nature of the calix[4]arene backbone (CA or TCA) or by the nature of the spacer ((CH2)n) connecting

  根据任一五个新多价配体对叔丁基硫杂杯[4]芳烃（TCA）1或对-叔丁基lcalix [4]芳烃（CA）2个主链中的1,3- -Alternate构象轴承4个草氨酸盐配位基团在他们的下轮圈是通过多步策略设计和合成的。这些配体的不同之处在于杯[4]芳烃骨架（CA或TCA）的性质，或将草酸酯结合单元连接至骨架的间隔基（（CH 2）n）的性质。
• Selective Binding of Spherical and Linear Anions by Tetraphenyl(thio)urea-Based Dihomooxacalix[4]arene Receptors
  作者：Filipa A. Teixeira、Paula M. Marcos、José R. Ascenso、Giovanna Brancatelli、Neal Hickey、Silvano Geremia

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01801

  日期：2017.11.3

  dihomooxacalix[4]arene anion receptors (phenylurea 4a, phenylthiourea 4b, and tert-butylurea 4c) were synthesized and obtained in the cone conformation in solution, as shown by NMR studies. The X-ray crystal structure of 4c is reported. The host–guest properties of these receptors toward several anions were investigated by 1H NMR titrations. Phenylurea 4a displayed a very efficient binding toward the spherical

  合成了三种新颖的四（硫）脲基二高氧杂lix [4]芳烃阴离子受体（苯基脲4a，苯基硫脲4b和叔丁基脲4c），并在溶液中呈锥形构象，如NMR研究所示。报告了4c的X射线晶体结构。通过1 H NMR滴定研究了这些受体对几种阴离子的主客体性质。苯基脲图4a中显示的非常有效的朝向球形F结合- Cl和-的阴离子，及所述线性CN - （日志ķ屁股分别为3.46、3.50和4.02）。与相关的双齿苯基脲二高氧杂acalix [4]芳烃相比，四苯基脲4a的预组织性更高，氢键供体位点的数量更高，其结合效率显着提高。