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2,4,6-三甲基-1,3-二氟苯 | 392-61-0

中文名称
2,4,6-三甲基-1,3-二氟苯
中文别名
——
英文名称
1,3-difluoro-2,4,6-trimethylbenzene
英文别名
2,4-difluoro-1,3,5-trimethylbenzene;2,4-difluoro-1,3,5-trimethyl-benzene;2,4-Difluor-1,3,5-trimethyl-benzol;2,6-Difluormesitylen;Difluormesitylen
2,4,6-三甲基-1,3-二氟苯化学式
CAS
392-61-0
化学式
C9H10F2
mdl
——
分子量
156.175
InChiKey
NVFSIQSIVNEENG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    168-169 °C
  • 密度:
    1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335

SDS

SDS:8d19f327de6cd3884939edeaad2d4da5
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文献信息

  • How Does the Fluorination of the Linker Affect the Stability of Trimesate-Based Coordination Polymers and Metal–Organic Frameworks?
    作者:John Krautwurst、Daniel Smets、Rainer Lamann、Uwe Ruschewitz
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.9b00940
    日期:2019.7.1
    the resulting coordination polymers and metal–organic frameworks (MOFs). The monopotassium salts show a decreasing (chemical) stability in water upon heating, as well as a decreasing thermal stability, as evidenced by differential scanning calorimetry/thermogravimetric analysis (DSC/TGA). A similar decreasing thermal stability is found for two series of isostructural coordination polymers (UHM-33 topology:
    给出了二氟和三/全氟均苯三酸(1,3,5-苯三甲酸≡H 3 BTC)的单钾盐的合成和晶体结构,即K(H 2 dF -BTC)(Fdd 2,Z = 16)和K(H 2 pF -BTC)(Cc,Z = 4)。首次与已知的K(H 2 mF-BTC),均苯三酸的所有氟化度都是可及的,并可用于系统研究氟化对所得配位聚合物和金属有机骨架(MOF)稳定性的影响。如通过差示扫描量热法/热重分析(DSC / TGA)所证明的,单钾盐在加热时在水中显示出降低的(化学)稳定性,以及在降低的热稳定性。类似的降低的热稳定性找到用于两个系列等结构的配位聚合物(UHM-33拓扑:∞ 2 [的Cu 2(L)2(DMA)2 ]·2DMA与L- 2- = H μF的-BTC 2-和H DF -比特币2-)和的MOF(∞ 3 [巴(L)(H 2 O)2 ]· 1 / 2 H ^ 2 ö与L- 2- = HBTC 2-, ħ μF的-BTC
  • SUBSTITUTED GEMCITABINE ARYL AMIDE ANALOGS
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:US20150259375A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    这项发明涉及替代gemcitabine芳基酰胺类似物、其衍生物和相关化合物;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗病毒性疾病和细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具,不限制本发明。
  • NON-INVASIVE METHOD FOR DETECTION OF ENZYME ACTIVITY IN VIVO, SUBSTRATES AND A DEVICE THEREFORE
    申请人:ETH Zurich
    公开号:EP3805402A1
    公开(公告)日:2021-04-14
    The invention relates to methods for the detection of enzymatic activity, in particular, to in vivo methods. It relates to a non-invasive method for in vivo enzyme activity detection, in particular, activity of proteinases, to substrates specifically developed for these methods and to a device detecting product formation of the enzyme to be tested based on determination of signals produced by the substrates and/or its products.
    本发明涉及酶活性检测方法,特别是体内酶活性检测方法。本发明涉及一种体内酶活性检测(特别是蛋白酶活性)的非侵入性方法,涉及专门为这些方法开发的底物,还涉及一种根据底物和/或其产物产生的信号检测待测酶产物形成的装置。
  • Fluorination of aromatic compounds with N-fluorobenzenesulfonimide under solvent-free conditions
    作者:R. V. Andreev、G. I. Borodkin、V. G. Shubin
    DOI:10.1134/s107042800910008x
    日期:2009.10
    Reactions of N-fluorobenzenesulfonimide with methylbenzenes, phenols, and phenol ethers were studied under solvent-free conditions. The rate constant ratio for the reactions with mesitylene and durene indicates polar mechanism of the process. Solvent-free fluorination of aromatic compounds with N-fluorobenzenesulfonimide in some cases is more selective than reactions with other N-F reagents in a solvent.
  • Effect of catalyst on the fluorination of methyl-substituted benzenes with xenon difluoride
    作者:Stojan Stavber、Marko Zupan
    DOI:10.1021/jo00161a017
    日期:1983.7
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