2,4,6-三甲基-3-硝基-苯胺 | 1521-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基-3-硝基-苯胺
• 中文别名: 2,4,6-三甲基-3-硝基苯胺
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-3-nitro-aniline
• 英文别名: Aniline, 2,4,6-trimethyl-3-nitro-；2,4,6-trimethyl-3-nitroaniline
• CAS: 1521-60-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: CLNCRNJUFHMIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-3-硝基-苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.4 g的产率得到5,7-dimethyl-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  苯并杂环衍生物

  摘要：

  本发明公开了一类苯并杂环衍生物，其具有以下通式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的等价物，其中，A为4‑7元饱和或不饱和的含有1‑2个杂原子N、S或O的杂环；n为0‑6的整数；R1为氢、卤素、硝基、氰基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷基氨基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基；R2或R3分别独立为氢、卤素、硝基、氰基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷基氨基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基。该类化合物可应用于制备治疗中枢神经系统疾病药物。

  公开号：

  CN103508960B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基-2,4,6-三甲基苯 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4,6-三甲基-3-硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  THE METHYLATION OF THE RESORCINOLATE DIANION: I. THE EFFECTS OF SOLVENT AND BASE AND THE ALKYLATION SEQUENCE

  摘要：

  对间苯二酚的二碱金属盐与甲基碘在不同条件下的烷基化进行了研究。讨论了溶剂和阳离子对间苯二酚酚根阴离子甲基化的方式和位置的影响。通过对中性和酚类分馏物的检验，并与甲氧基酚和间苯二酚的烷基化进行比较，确定了主要的甲基化序列。在非极性溶剂或水中，通过分离这类中间体，建立了各种羟基二烯酮（例如2,4,6,6-四甲基-1-羟基环己-1,4-二烯-3-酮和2,6,6-三甲基-1-羟基环己-1,4-二烯-3-酮）在形成主要产物2,2,4,6,6-五甲基环己-4-烯-1,3-二酮的过程中的中间体。2,2,4,6,6-五甲基环己-4-烯-1,3-二酮本身将在本系列的第二篇论文中详细讨论。

  DOI：

  10.1139/v65-200

文献信息

• Enantiospecific Synthesis of Nepetalactones by One-Step Oxidative NHC Catalysis
  作者：Wacharee Harnying、Jörg-M. Neudörfl、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04034

  日期：2020.1.17

  An efficient oxidative NHC-catalyzed one-step transformation of (S)- or (R)-8-oxocitronellal to nepetalactone (NL) in enantio- and diastereomerically pure form has been developed. Several new and "easy to make" N-Mes- or N-Dipp-substituted 1,2,4-triazolium salts carrying nitroaromatic groups on N1 were synthesized and evaluated as precatalysts in combination with base and stoichiometric organic oxidant

  已经开发了一种有效的氧化NHC催化的对映体和非对映体纯形式的（S）-或（R）-8-氧鞘甾醇向荆芥内酯（NL）的一步转化。合成了几种在N1上带有硝基芳族基团的新型且易于制造的N-Mes或N-Dipp取代的1,2,4-三唑鎓盐，并与碱和化学计量有机氧化剂一起作为预催化剂进行了评估。在优化的条件下，NLs的收率非常好，在温和条件下非对映异构纯。所使用的氧化剂可在操作简单的条件下回收和再循环。
• Self-Immolative System for Disclosure of Reactive Electrophilic Alkylating Agents: Understanding the Role of the Reporter Group
  作者：Alexander G. Gavriel、Flavien Leroux、Gurjeet S. Khurana、Viliyana G. Lewis、Ann M. Chippindale、Mark R. Sambrook、Wayne Hayes、Andrew T. Russell

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00996

  日期：2021.8.6

  reporter group. The position of the nitro substituent (meta- vs para-) and the methyl groups in the ortho-position relative to the carbamate exhibited an influence on the rate of elimination and stability of the self-immolative system. The ortho-methyl substituents imparted a twist on the N–C (aromatic) bond leading to increased resonance of the amine nitrogen’s lone pair into the carbonyl moiety and

  开发稳定、高效的化学选择性自焚系统，用于传感器等应用，需要优化自焚单元的反应性和降解特性。在本文中，我们描述了报告基团的结构对设计用于公开亲电烷化剂的原型系统的自焚功效的影响。报告基团的胺（硝基苯胺单元）是氨基甲酸酯的组成部分，起到自焚单元的作用。发现硝基苯胺单元上取代基的数量和位置在报告基团的自毁降解和释放速率中起关键作用。硝基取代基的位置（间位与对位-) 和相对于氨基甲酸酯的邻位甲基对自焚体系的消除速率和稳定性有影响。的邻位-甲基取代基施加在N-C（芳族）键从而增加胺氮的孤对电子到羰基部分和氨基甲酸酯基团的离去字符的减小的共振扭; 同时，这也可能使其成为较少的吸电子基团并导致消除的 β-氢的酸化较少。
• 着色組成物、布帛を捺染する方法、及び、染色された布帛
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2020158604A

  公开（公告）日：2020-10-01

  【課題】耐光性に優れた染色物を得ることができる着色組成物、布帛を捺染する方法、及び、染色された布帛の提供。【解決手段】特定のトリアリールメタン化合物の使用。【選択図】なし

  可以获得具有优异耐光性的染色物质的着色组合物，印染织物的方法，以及染色后织物的提供。使用特定的三芳基甲烷化合物。无选择图。
• Tetrahydroisoquinoline Compound and Medicinal Use Thereof
  申请人：Takahashi Kenji

  公开号：US20100022582A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provide a tetrahydroisoquinoline compound having a superior ACAT-inhibitory activity and/or anti-oxidation action, particularly, novel compound represented by the formula (I) (wherein each symbol is as described in the specification) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的ACAT抑制活性和/或抗氧化作用的四氢异喹啉化合物，特别是由式(I)表示的新化合物（其中每个符号如规范中所述）及其药学上可接受的盐。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP1857444A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provide a tetrahydroisoquinoline compound having a superior ACAT-inhibitory activity and/or anti-oxidation action, particularly, novel compound represented by the formula (I) (wherein each symbol is as described in the specification) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异 ACAT 抑制活性和/或抗氧化作用的四氢异喹啉化合物，特别是由式（I）（其中各符号如说明书所述）表示的新型化合物及其药学上可接受的盐。