甲酰胺-13C | 51284-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酰胺-13C
• 英文名称: [13C]formamide
• 英文别名: Formamide-13C；aminoformaldehyde
• CAS: 51284-91-4
• 化学式: CH₃NO
• 分子量: 46.0299
• InChiKey: ZHNUHDYFZUAESO-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2-3 °C(lit.)
• 沸点：
  210 °C(lit.)
• 密度：
  1.159 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  310 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R37/38,R41,R61

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰胺-13C 在 三氯氧磷 作用下， 生成 [(13)C5]adenine
  参考文献：
  名称：

  N7-（2,3,4-三羟丁基）鸟嘌呤加合物在暴露于1,3-丁二烯的小鼠和大鼠肝脏中的持久性。

  摘要：

  液相色谱（LC）与串联质谱（MS / MS）和稳定同位素方法相结合，用于分析由1,2：3、4-二环氧丁烷（BDO2）反应生成的N7-鸟嘌呤（Gua）加合物1,3-丁二烯（BD）的代谢产物。N7-（2,3,4-三羟基丁基）鸟嘌呤（THBG）的两种非对映异构形式在小鼠和大鼠的肝脏中均被鉴定出。非对映异构体之一（（+/-）-THBG）通过DNA与（+/-）-BDO2反应形成，另一个非对映异构体（meso-THBG）通过DNA与meso-BDO2反应形成。与暴露于BD的10天和暴露后6天内的大鼠相比，小鼠的肝脏DNA中有明显更多的（+/-）-THBG和中观THBG。在所有时间点上，大鼠肝脏中的（+/-）-THBG均比中-THBG高出2倍。在暴露于BD的10天后，小鼠肝脏中（+/-）-THBG（3.9加合物/ 10（6）正常碱）的存在量也几乎是中观THBG（2.2加合物/ 10）的2倍（6）正常基础

  DOI：

  10.1021/tx980193s
• 作为产物：
  描述：

  甲酸-13C 在 尿素 作用下， 反应 4.0h， 生成 甲酰胺-13C
  参考文献：
  名称：

  13C,15N-标记的咪唑衍生物的光敏氧化

  摘要：

  开发了在五元环的不同位置具有同位素标记的咪唑的有效合成。我们对同位素标记的咪唑衍生物的光敏氧化进行了详细的机理研究。在 2-H，N1-H 咪唑的光氧化中观察到了一种新产品 CO(2)，但在 2-取代的咪唑中没有观察到。CO(2) 的碳来源于咪唑的 2C。如 18O 实验所示，CO(2) 的两个氧原子主要来自一分子氧。在同位素标记的咪唑的光敏氧化过程中，通过低温 NMR 检测到瞬态中间体。在不同温度和时间下对 13C NMR 的定量分析将一种中间体的形成与另一种中间体的损失联系起来，从而允许建立瞬态中间体的完全分解途径。单线态氧与 4,5-二苯基咪唑通过 [4 + 2] 环加成反应形成 2,5-内过氧化物，加热后分解为氢过氧化物。一个途径中的氢过氧化物失水形成咪唑酮 7，后者水解为羟基咪唑-2-酮 11。在另一途径中，氢过氧化物重排为二醇 8。通过打开和重新关闭五-，二醇重排为氨基甲酸酯 9。成员环。9

  DOI：

  10.1021/ja012253d

文献信息

• Synthesis of 24 Bacteriochlorin Isotopologues, Each Containing a Symmetrical Pair of ¹³C or ¹⁵N Atoms in the Inner Core of the Macrocycle
  作者：Chih-Yuan Chen、David F. Bocian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo402488n

  日期：2014.2.7

  triethyl (13C)orthoformate (5, 15); K13CN (6, 16); 13CH3NO2 (9, 19); N,N-dimethyl(13C)formamide (10, 20); (15N)pyrrole (21, 23); CH315NO2 (22, 24). Some loss of 15N upon TiCl3-mediated McMurry-type ring closure of a nitro(15N)hexanone is attributed to a parallel sequence of three reactions (Nef, exchange with natural-abundance NH4OAc buffer, and Paal–Knorr ring closure) leading to the dihydrodipyrrin–acetal

  含有位点特异性同位素取代的合成菌绿素能够通过光谱分析来描绘光合作用中与细菌叶绿素相关的物理化学特征，但对此进行了很少的探索。已采用从头合成来制备菌绿素，其中每个大环含有一对13个C或15个N原子，但在每个吡咯啉环中缺乏除偕二甲基之外的取代基。制备具有单同位素取代的二氢二吡林缩醛可产生含有两个同位素取代的菌绿素，这些同位素取代围绕大环平面的法线对称地旋转 180°。八种这样的同位素取代的菌绿素由市售反应物（菌绿素位点）制备：（13 C）多聚甲醛（1, 11）；( 13 C )甲酰胺(4, 14); ( 13 C )原甲酸三乙酯 (5, 15); K 13 CN (6, 16); 13 CH 3 NO 2 (9, 19); N,N-二甲基( 13 C )甲酰胺(10, 20); ( 15 N )吡咯 (21, 23); CH 3 15 NO 2 (22, 24)。TiCl 3介导的硝基（15 N
• Synthesis of [14C]-, [13C4]-, and [13C4,15N2]- 5-amino-4-iodopyrimidine
  作者：Bachir Latli、Paul-James Jones、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.1477

  日期：2008.1

  5-Amino-4-iodopyrimidine labeled with either carbon-14 or with the stable isotopes carbon-13 and nitrogen-15 was prepared starting from commercially available labeled diethylmalonate and formamide. This compound is a useful intermediate for carbon–nitrogen and carbon–carbon bond formations. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd

  由市售标记的丙二酸二乙酯和甲酰胺开始制备用碳14或用稳定同位素碳13和氮15标记的5-氨基-4-碘嘧啶。该化合物是碳-氮和碳-碳键形成的有用中间体。版权所有 © 2008 约翰·威利父子有限公司
• A highly sensitive assay for xanthine oxidoreductase activity using a combination of [¹³C₂,¹⁵N₂]xanthine and liquid chromatography/triple quadrupole mass spectrometry
  作者：Takayo Murase、Mitsuru Oka、Mai Nampei、Atsushi Miyachi、Takashi Nakamura

  DOI：10.1002/jlcr.3390

  日期：2016.5.15

  study, we developed a highly sensitive assay for xanthine oxidoreductase (XOR) activity utilizing a combination of [(13) C2 ,(15) N2 ]xanthine and liquid chromatography (LC)/triple quadrupole mass spectrometry (TQMS). In this assay, the amount of [(13) C2 ,(15) N2 ]uric acid (UA) produced by XOR was determined by using LC/TQMS. For this assay, we synthesized [(13) C2 ,(15) N2 ]xanthine as a substrate, [(13)

  在这项研究中，我们利用 [(13) C2 ,(15) N2 ] 黄嘌呤和液相色谱 (LC)/三重四极杆质谱 (TQMS) 的组合开发了一种高灵敏度的黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 活性检测方法。在该测定中，通过使用 LC/TQMS 确定 XOR 产生的 [(13) C2 ,(15) N2 ] 尿酸 (UA) 的量。对于该测定，我们合成了 [(13) C2 ,(15) N2 ]黄嘌呤作为底物，[(13) C2 ,(15) N2 ]UA 作为分析标准，以及 [(13) C3 ,(15) N3 ]UA 作为内标。对所选反应监测模式下使用 LC/TQMS 获得的 [(13) C2 ,(15) N2 ]UA 校准曲线进行评估，结果表明线性良好（R(2) = 0.998，权重为 1/x(2) ) ) 在 20 到 4000 nM 的范围内。作为活性较低样品的模型反应，测量了连续稀释的小鼠血浆的 XOR 活性。因此，1024
• CHEMICAL SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDES CONTAINING (M + 4) GUANINE
  作者：Ruoling Guo、Qinguo Zheng

  DOI：10.1081/ncn-200059175

  日期：2005.4.1

  multiply isotopically labelled internal standards. In this report, multiply isotopically labelled (M + 4) guanine internal standards were prepared in the form of base, nucleoside, as well as DNA oligomer. To our knowledge, this is the first chemical synthesis of oligomers containing (M + 4) guanine, and we believe that they can be used to develop a procedure that can make further improvement to the existing

  HPLC MS/MS 在测量 DNA 氧化损伤方面显示出巨大的潜力。其准确性取决于使用多重同位素标记的内标。在本报告中，以碱基、核苷和 DNA 寡聚体的形式制备了多种同位素标记的 (M + 4) 鸟嘌呤内标。据我们所知，这是第一次化学合成含有 (M + 4) 鸟嘌呤的低聚物，我们相信它们可以用来开发一种程序，可以进一步改进现有的分析程序。
• Synthesis of a 13C,15N labeled imidazole and characterization of the 2,5-endoperoxide and its decomposition
  作者：Ping Kang、Christopher S Foote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01731-7

  日期：2000.12

  A synthesis of C-13, N-15 labeled imidazoles was developed which allows the direct detection of a transient 2,5-endoperoxide at -100 degreesC. The endoperoxide was thoroughly characterized by H-1,C-13 and N-15 NMR. Upon warming, the endoperoxide decomposes via a series of transient intermediates to (CO2)-C-13 and 1,2-diphenyl-ethanediimine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.