4-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)phenoxy]-1-piperidin-4-ylpiperidine | 203445-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)phenoxy]-1-piperidin-4-ylpiperidine
• CAS: 203445-13-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 444.552
• InChiKey: DMGJZAVQYNSFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基磺酰氯 、 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)phenoxy]-1-piperidin-4-ylpiperidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylsulfonyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-1-propylsulfonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of ether analogues as potent and selective M2 muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  Novel, selective M-2 muscarinic antagonists, which replace the metabolically labile styrenyl moiety of the prototypical M-2 antagonist 1 with an ether linkage, were synthesized. A detailed SAR study in this class of compounds has yielded highly active compounds that showed M-2 K-i values of < 1.0 nM and > 100-fold selectivity against M-1, M-3, and M-5 receptors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00100-7
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) iodide 、 甲烷磺酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)phenoxy]-1-piperidin-4-ylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of ether analogues as potent and selective M2 muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  Novel, selective M-2 muscarinic antagonists, which replace the metabolically labile styrenyl moiety of the prototypical M-2 antagonist 1 with an ether linkage, were synthesized. A detailed SAR study in this class of compounds has yielded highly active compounds that showed M-2 K-i values of < 1.0 nM and > 100-fold selectivity against M-1, M-3, and M-5 receptors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00100-7

文献信息

• ETHER MUSCARINIC ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0922029B1

  公开（公告）日：2005-06-08