tert-butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxo-3a,5,7,7a-tetrahydro-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylate | 156496-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxo-3a,5,7,7a-tetrahydro-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 156496-90-1
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 385.247
• InChiKey: WGPLGOPVFLOYFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxo-3a,5,7,7a-tetrahydro-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylate 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到1,1-Dimethylethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-4,7-dihydro-4-oxoisoxazolo[5,4-c]pyridine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮环加成法合成异恶唑过程中区域化学的逆转

  摘要：

  由对环己-2-烯酮1a的氧化腈环加成反应获得的异恶唑啉2a，2b和8及其类似物1b和7与过氧化镍反应，得到异恶唑3a，3b和9。相反，通过溴化相应的烯烃1a，1b和7制备的相应的2-溴环己基-2-烯酮4a，4b和10经历一氧化氮环加成反应以提供区域异构的异恶唑6a，6b。和12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73248-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxo-3a,5,7,7a-tetrahydro-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮环加成法合成异恶唑过程中区域化学的逆转

  摘要：

  由对环己-2-烯酮1a的氧化腈环加成反应获得的异恶唑啉2a，2b和8及其类似物1b和7与过氧化镍反应，得到异恶唑3a，3b和9。相反，通过溴化相应的烯烃1a，1b和7制备的相应的2-溴环己基-2-烯酮4a，4b和10经历一氧化氮环加成反应以提供区域异构的异恶唑6a，6b。和12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73248-5

文献信息

• Easton Christopher J., Hughes C. Merricc, Tiekink Edward R. T., Lubin Car+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 21, S 3589-3592
  作者：Easton Christopher J., Hughes C. Merricc, Tiekink Edward R. T., Lubin Car+

  DOI：——

  日期：——