tert-butyl N-[7-[(3S)-3,4-dihydroxy-3-methylbutyl]benzotriazol-1-yl]carbamate | 211573-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[7-[(3S)-3,4-dihydroxy-3-methylbutyl]benzotriazol-1-yl]carbamate
• CAS: 211573-86-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: UKIVDZGBKOHWNW-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.276±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[7-[(3S)-3,4-dihydroxy-3-methylbutyl]benzotriazol-1-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-4-(3-aminobenzotriazol-4-yl)-2-methylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of chromans and chromenes

  摘要：

  Sonogashira coupling of 7-iodobenzotriazole derivative 9 with propargylic alcohols followed by alkyne reduction leads to alkanols 11 or alkanols 12 which cyclize upon benzyne generation to give the iodo-chromanes 14 and iodo-chromenes 16. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00937-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butoxycarbonylamino)-1H-benzotriazole 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 1,2-二碘乙烷 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl N-[7-[(3S)-3,4-dihydroxy-3-methylbutyl]benzotriazol-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of chromans and chromenes

  摘要：

  Sonogashira coupling of 7-iodobenzotriazole derivative 9 with propargylic alcohols followed by alkyne reduction leads to alkanols 11 or alkanols 12 which cyclize upon benzyne generation to give the iodo-chromanes 14 and iodo-chromenes 16. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00937-x

文献信息

• A new strategy for the synthesis of chromans and chromenes
  作者：David W. Knight、Paul B. Little

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00937-x

  日期：1998.7

  Sonogashira coupling of 7-iodobenzotriazole derivative 9 with propargylic alcohols followed by alkyne reduction leads to alkanols 11 or alkanols 12 which cyclize upon benzyne generation to give the iodo-chromanes 14 and iodo-chromenes 16. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.