N-((S)-1-Formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-benzenesulfonamide | 196935-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-Formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-benzenesulfonamide
• CAS: 196935-47-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 323.456
• InChiKey: CITXGIBJEMAGLM-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-Formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-benzenesulfonamide 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-[(3aR,6S,6aR)-3,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-propan-2-yl-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新的基于异恶唑烷的不对称合成手性助剂

  摘要：

  基于双环异恶唑烷骨架的3-xa-2,7-二氮杂双[3,3,0]辛烷衍生物的新手性助剂，其氨基酸总产率为60-80％。使用助剂的不对称烷基化和硼醛醇缩合反应具有很高的选择性。“羧酸酰胺”首次用于不对称硼介导的羟醛反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00580-7
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 草酰氯 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((S)-1-Formyl-2-methyl-propyl)-4-methyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的基于异恶唑烷的不对称合成手性助剂

  摘要：

  基于双环异恶唑烷骨架的3-xa-2,7-二氮杂双[3,3,0]辛烷衍生物的新手性助剂，其氨基酸总产率为60-80％。使用助剂的不对称烷基化和硼醛醇缩合反应具有很高的选择性。“羧酸酰胺”首次用于不对称硼介导的羟醛反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00580-7