2-bromo-1-chloroacetylamino-4-(4-methylphenyl)amino-9,10-anthraquinone | 1274873-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-bromo-1-chloroacetylamino-4-(4-methylphenyl)amino-9,10-anthraquinone
• CAS: 1274873-20-9
• 化学式: C₂₃H₁₆BrClN₂O₃
• 分子量: 483.749
• InChiKey: DKIPZVGWXKKWAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-chloroacetylamino-4-(4-methylphenyl)amino-9,10-anthraquinone 、 苄胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到4-benzyl-6-(4-methylphenyl)amino-3,4-dihydronaphtho[2,3-f]-quinoxaline-2,7,12-(1H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkyl-3,4-dihydronaphtho[2,3-f]quinoxaline-2,7,12-(1H)-triones and 3-alkyl-5-arylamino-2-chloromethyl-3H-anthra[1,2-d]imidazole-6,11-diones based on reactions of 1-amino-9,10-anthraquinones with chloroacetyl chloride

  摘要：

  以 1-氯乙酰氨基-2-卤代-9,10-蒽醌和伯胺、仲胺为起始原料，开发了一种合成 4-烷基-3,4-二氢萘并[2,3-f]喹喔啉-2,7,12-(1H)-三酮的方法。1-氨基-2-烷基氨基-9,10-蒽醌与氯乙酰氯反应，可得到 3-烷基-5-芳基氨基-2-氯甲基-3H-蒽并[1,2-d]-咪唑-6,11-二酮。反应产物含有氯烷基，可进行进一步修饰。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0316-8
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-溴-4-[(4-甲苯基)氨基]-9,10-蒽二酮 、 氯乙酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-bromo-1-chloroacetylamino-4-(4-methylphenyl)amino-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkyl-3,4-dihydronaphtho[2,3-f]quinoxaline-2,7,12-(1H)-triones and 3-alkyl-5-arylamino-2-chloromethyl-3H-anthra[1,2-d]imidazole-6,11-diones based on reactions of 1-amino-9,10-anthraquinones with chloroacetyl chloride

  摘要：

  以 1-氯乙酰氨基-2-卤代-9,10-蒽醌和伯胺、仲胺为起始原料，开发了一种合成 4-烷基-3,4-二氢萘并[2,3-f]喹喔啉-2,7,12-(1H)-三酮的方法。1-氨基-2-烷基氨基-9,10-蒽醌与氯乙酰氯反应，可得到 3-烷基-5-芳基氨基-2-氯甲基-3H-蒽并[1,2-d]-咪唑-6,11-二酮。反应产物含有氯烷基，可进行进一步修饰。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0316-8