tert-butyl (3aR,6aS)-5-amino-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate | 1417317-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aR,6aS)-5-amino-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aR,6aS)-5-aminohexahydrocyclopentadieno[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3aR,6aS)-5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；1,1-dimethylethyl (3aR,6aS)-5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；cis-5-Amino-2-boc-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrole
• CAS: 1417317-03-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: DPYIUHWPQGIBSS-ULKQDVFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,6aS)-5-amino-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3aR,6aS)-N-(3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5-(2-oxo-3,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(2H)-yl)hexahydrocyclopentadieno[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AZACYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 氮杂并环化合物、其制备方法及其用途

  摘要：

  提供一种氮杂并环化合物、其制备方法及其用途。所述氮杂并环化合物具有通式(I)所示结构。该氮杂并环化合物具有优异的酪氨酸激酶JAK抑制活性，可以作为酪氨酸激酶JAK抑制剂，解决多种JAK-STAT信号通路相关的炎症性疾病或肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2022117075A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-六氢-5-氧代环戊[C]并吡咯 在 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以76%的产率得到tert-butyl (3aR,6aS)-5-amino-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本文揭示了对哺乳动物，特别是人类，治疗细菌感染有用的萘、喹啉、喹啉二酮和萘啉衍生物。

  公开号：

  WO2006012396A1

文献信息

• DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20120184543A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216951A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-l//-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了一种替代的六氢-1H-环戊[ c ]吡咯化合物，可能作为肌碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂有用。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20130150354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及新颖和选择性的CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。
• 一种选择性JAK1抑制剂化合物及其制备方法和用途
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN112279853A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明提供了作为JAK1抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为JAK1抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于JAK1的优异抑制活性。
• MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20210130308A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators of formula A, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and methods of making and using thereof.