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tetraethyl (pyridine-2,6-diylbis(2-methylpropane-2,1,3-triyl))tetracarbamate | 1384456-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraethyl (pyridine-2,6-diylbis(2-methylpropane-2,1,3-triyl))tetracarbamate
英文别名
——
tetraethyl (pyridine-2,6-diylbis(2-methylpropane-2,1,3-triyl))tetracarbamate化学式
CAS
1384456-41-0
化学式
C25H41N5O8
mdl
——
分子量
539.629
InChiKey
YEIKRCZFUSKUIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    166.21
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetraethyl (pyridine-2,6-diylbis(2-methylpropane-2,1,3-triyl))tetracarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以94%的产率得到N1,N3,2-trimethyl-2-{6-[2-methyl-1,3-bis(methylamino)propan-2-yl]pyridin-2-yl}propane-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    “超足”胺配体的铜配合物和对双氧的反应性研究
    摘要:
    研究结果集中在具有 NN4 供体组的各种配体的铜配合物上。全甲基化四足配体 2 与铜 (I) 形成复合物,在 –90 °C 下与双氧反应后,生成具有双(μ-氧化)二铜 (III) 核的产物(“O 型”产物,10 ),根据紫外/可见光和共振拉曼光谱数据推断。10 的紫外/可见光谱在 300 和 404 nm 处有两个波段,消光系数分别为 9400 和 10400 L mol–1 cm–1。共振拉曼光谱显示两个 16O/18O 敏感带,基于同位素位移和绝对频率,归因于 O 型产品的 Cu-O 拉伸模式。复合物 10 显示出类似酪氨酸酶的活性,因为它与对叔丁基苯酚钠在 –90 °C 的 THF 中反应生成对叔丁基儿茶酚,在邻羟基化反应中(产率:30%)。通过将伯多胺 1 与多聚甲醛缩合,可以合成两种新的刚性四足五齿配体(“超级足”3 和 4)。他们的铜 (II) 配合物(5 和 6)已通过光谱表征。通过
    DOI:
    10.1002/ejic.201101265
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    “超足”胺配体的铜配合物和对双氧的反应性研究
    摘要:
    研究结果集中在具有 NN4 供体组的各种配体的铜配合物上。全甲基化四足配体 2 与铜 (I) 形成复合物,在 –90 °C 下与双氧反应后,生成具有双(μ-氧化)二铜 (III) 核的产物(“O 型”产物,10 ),根据紫外/可见光和共振拉曼光谱数据推断。10 的紫外/可见光谱在 300 和 404 nm 处有两个波段,消光系数分别为 9400 和 10400 L mol–1 cm–1。共振拉曼光谱显示两个 16O/18O 敏感带,基于同位素位移和绝对频率,归因于 O 型产品的 Cu-O 拉伸模式。复合物 10 显示出类似酪氨酸酶的活性,因为它与对叔丁基苯酚钠在 –90 °C 的 THF 中反应生成对叔丁基儿茶酚,在邻羟基化反应中(产率:30%)。通过将伯多胺 1 与多聚甲醛缩合,可以合成两种新的刚性四足五齿配体(“超级足”3 和 4)。他们的铜 (II) 配合物(5 和 6)已通过光谱表征。通过
    DOI:
    10.1002/ejic.201101265
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