2,7-diacetylfluorenone | 39665-89-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-diacetylfluorenone
• 英文别名: CAP4269；2,7-diacetyl-fluoren-9-one；2,7-Diacetyl-fluoren-9-on；2.7-Diacetyl-9H-fluoren-9-on；2,7-Diacetylfluoren-9-on；2,7-Diacetyl-9H-fluoren-9-one；2,7-diacetylfluoren-9-one
• CAS: 39665-89-9
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: LSDGVBCTFOMRGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179°C
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

制备方法与用途

用途

2,7-二乙酰基芴是芴的一种衍生物，可用于医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diacetylfluorenone 在 溴 作用下， 以 四氯乙烯 为溶剂， 生成 2,7-Bis-(-bromacetyl)fluoren-9-on
  参考文献：
  名称：

  双碱性取代的多环芳族化合物。一类新的抗病毒药物。3.2，7-双（氨基酰基）芴和-芴酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00254a021
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰芴 在 chromium(VI) oxide 、 三氯化铝 作用下， 以 四氯乙烯 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,7-diacetylfluorenone
  参考文献：
  名称：

  Gindy,M.; Eskander,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 673 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mlochowski, Jacek; Palus, Jerzy, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 5 - 14
  作者：Mlochowski, Jacek、Palus, Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• Cavrini; Ferranti; Giovanninetti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 8, p. 570 - 578
  作者：Cavrini、Ferranti、Giovanninetti、Mannini Palenzona、Terni

  DOI：——

  日期：——
• Dziewonski; Kuzdrzal; Mayer, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1934, vol. <A>, p. 348,349
  作者：Dziewonski、Kuzdrzal、Mayer

  DOI：——

  日期：——
• Dziewonski; Schnayder, Roczniki Chemii, 1931, vol. 11, p. 407,411
  作者：Dziewonski、Schnayder

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACOLOGICAL AGENTS FOR TREATING OCULAR DISEASES
  申请人：CALASIA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210154213A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Methods of treating presbyopia or cataract in a subject in need thereof are provided. The methods require administering to the subject an effective amount of a composition comprising a compound that inhibits the formation of high molecular weight aggregates of human α-A-crystallin. Compositions containing certain compounds are believed to be also effective in the treatment of transthyretin (TTR)-associated amyloidosis and Parkinson's disease.

表征谱图