3-(2-bromo-4-fluorophenyl)propanenitrile | 1057676-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromo-4-fluorophenyl)propanenitrile
• CAS: 1057676-38-6
• 化学式: C₉H₇BrFN
• 分子量: 228.064
• InChiKey: ODGWJNBLBSQNKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-4-fluorophenyl)propanenitrile 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到4-氟双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈
  参考文献：
  名称：

  供应高能恶二唑IDO1选择性抑制剂的过程安全注意事项

  摘要：

  描述了IDO1选择性抑制剂的立体有择合成的发展。概述了实现早期发现工作的综合策略，以及与过程安全有关的其他发现，这些发现限制了可伸缩性。总结了一种融合方法，该方法支持合成适合早期临床前和/或良好实验室实践毒理学研究的材料，并避免了关键的高能中间体的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00105
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-(2-bromo-4-fluorophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  供应高能恶二唑IDO1选择性抑制剂的过程安全注意事项

  摘要：

  描述了IDO1选择性抑制剂的立体有择合成的发展。概述了实现早期发现工作的综合策略，以及与过程安全有关的其他发现，这些发现限制了可伸缩性。总结了一种融合方法，该方法支持合成适合早期临床前和/或良好实验室实践毒理学研究的材料，并避免了关键的高能中间体的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00105

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SULFOXIMINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFOXIMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018156443A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物：(I)。本文还披露了本文所披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。本文还披露了包含本文所披露的化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018183097A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种具有化学式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还披露了在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中使用本文披露的化合物的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文进一步披露了在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中使用这些组合物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL -1,2,5-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018044663A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文揭示了化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：化学式(I)。本文还揭示了所述化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还揭示了包含所述化合物的组合物。本文还揭示了所述组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Substituted sulfoximine compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10927086B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、溶液或水合物：(I).本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文进一步公开了这些组合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。
• Substituted n′-hydroxycarbamimidoyl-1,2,5-oxadiazole compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10988487B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐：式 (I)。本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文进一步公开了这些组合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。