(E)-N-benzylidene-1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)but-3-en-1-amine | 1285695-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzylidene-1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)but-3-en-1-amine
• CAS: 1285695-68-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N
• 分子量: 367.534
• InChiKey: ZELFFUPUXSIWKQ-TURZUDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzylidene-1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)but-3-en-1-amine 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 (R)-3,3'-二苯基-1,1'-联萘酚 、 苯甲酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-1-Phenyl-3-butenylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  醛的直接催化不对称氨基烯丙基化：手性和非手性布朗斯台德酸的协同作用

  摘要：

  描述了用于醛的直接氨基烯丙基化的催化不对称方法的发展，该方法对包括芳香醛和脂肪醛在内的广泛底物提供了高度的不对称诱导。该方法允许直接分离未保护的分析纯高烯丙基胺，无需色谱法。为该过程开发的独特催化剂系统涉及手性和非手性布朗斯台德酸之间的协同相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja1110865
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯腈 在 碘 、 magnesium sulfate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.08h， 生成 (E)-N-benzylidene-1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  醛的直接催化不对称氨基烯丙基化：手性和非手性布朗斯台德酸的协同作用

  摘要：

  描述了用于醛的直接氨基烯丙基化的催化不对称方法的发展，该方法对包括芳香醛和脂肪醛在内的广泛底物提供了高度的不对称诱导。该方法允许直接分离未保护的分析纯高烯丙基胺，无需色谱法。为该过程开发的独特催化剂系统涉及手性和非手性布朗斯台德酸之间的协同相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja1110865