3-溴-4-甲基吡啶N-氧化物 | 17117-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-甲基吡啶N-氧化物
• 英文名称: 3-bromo-4-methylpyridine N-oxide
• 英文别名: 3-bromo-4-methyl-1-oxidopyridin-1-ium；3-bromo-4-methylpyridine 1-oxide
• CAS: 17117-15-6
• 化学式: C₆H₆BrNO
• 分子量: 188.024
• InChiKey: ARYIVSYAOFAYHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲基吡啶N-氧化物 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-Methylsulfanylthieno[2,3-c]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives

  摘要：

  报告了含有由氰基功能活化的亚甲基基团的2-和4-氯-3-氰甲基吡啶、3-溴-2-氰甲基吡啶和3-溴-4-氰甲基吡啶的合成。这些化合物与氢化钠和二硫化碳反应，随后与碘甲烷反应得到相应的噻吩并吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26153
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-溴吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴-4-甲基吡啶N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过静电电子供体-受体络合物对杂芳烃进行脱硫烷基化

  摘要：

  功能化吡啶环和喹啉环是众多生物活性分子和天然产物的重要组成部分；然而，这些环的多样化通常需要从头合成杂环或要求苛刻的反应条件。我们报告了一种吡啶和喹啉N-甲氧基盐的脱亚磺烷基化方法，该方法在光催化和静电电子供体-受体介导的途径下进行。与大多数 EDA 介导的过程不同，该反应在没有光的情况下进行，并且供体化合物脱硫。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02932

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013132376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020072627A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylaminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylaminoisoquinoline compounds.

  描述了化学式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物可用于治疗HPK1依赖性疾病并增强免疫反应。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。
• Substituted 6,6-Fused Nitrogenous Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160060262A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了具有一般式的新化合物：其中X1是N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分是C。 R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了配方I的化合物和使用方法。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20210332064A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  3-Carbonylaminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylaminoisoquinoline compounds.