(S)-3-benzyloxycarbonyl-4-(p-methoxybenzyloxycarbonylaminomethyl)-5-oxazolidinone | 81659-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-benzyloxycarbonyl-4-(p-methoxybenzyloxycarbonylaminomethyl)-5-oxazolidinone
• CAS: 81659-75-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₇
• 分子量: 414.415
• InChiKey: UDVPPYLYOOMFIY-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-benzyloxycarbonyl-4-(p-methoxybenzyloxycarbonylaminomethyl)-5-oxazolidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N2-benzyloxycarbonyl-N3-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N2保护的L-2,3-二氨基丙酸的合成

  摘要：

  标题化合物是由 N-保护的 L-天冬氨酸通过 Curtius 重排合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.633
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3(苄氧羰基)-5-氧代-4-恶唑啉乙酸 在 diphenyl diphosphorazidate 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-benzyloxycarbonyl-4-(p-methoxybenzyloxycarbonylaminomethyl)-5-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  N2保护的L-2,3-二氨基丙酸的合成

  摘要：

  标题化合物是由 N-保护的 L-天冬氨酸通过 Curtius 重排合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.633