3-chloro-4-iodo-2-methylpyridine | 1227578-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-iodo-2-methylpyridine
• 英文别名: 3-Chloro-4-iodo-2-methylpyridine
• CAS: 1227578-12-2
• 化学式: C₆H₅ClIN
• mdl: MFCD16610533
• 分子量: 253.47
• InChiKey: MYBVOXJAEZQQLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-iodo-2-methylpyridine 、 sodium;5-[(4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl]imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-thiolate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(4R)-8-[8-(3-chloro-2-methylpyridin-4-yl)sulfanylimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]-8-azaspiro[4.5]decan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US20200108071A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-4-iodo-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  WO2020190754A1

文献信息

• Macrocyclic azolopyridine derivatives as EED and PRC2 modulators
  申请人：Fulcrum Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973805B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及胚胎外胚层发育（EED）和/或多聚胞抑制复合体 2（PRC2）的调节剂，可用于治疗与 EEC 和 PRC2 相关的紊乱和疾病，它们是式 I 的大环唑并吡啶衍生物及其组合物： 或其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、对映体、异构体或同系物，其中 X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3 和 R4 如本文所述。
• Imidazopyrimidine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11179397B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供式(I)的化合物：或如本文所述的药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式I化合物的医药组合物、制备式I化合物的方法、以及用于治疗癌症的治疗方法。
• Discovery of 4-hydroxy-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile derivatives as novel PDE10A inhibitors
  作者：Udo Bauer、Fabrizio Giordanetto、Martin Bauer、Gavin O’Mahony、Kjell E. Johansson、Wolfgang Knecht、Judith Hartleib-Geschwindner、Eva Töppner Carlsson、Cristofer Enroth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.046

  日期：2012.3

  A series of 1,6-naphthyridine-based compounds was synthesized as potent phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors. Structure-based chemical modifications of the discovered chemotype served to further improve potency and selectivity over DHODH, laying the foundation for future optimization efforts. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
  申请人：Fulcrum Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3938050A1

  公开（公告）日：2022-01-19
• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20210380582A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases. Methods of using compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed