3-Acetyl-buten-(3)-saeure-(1)-aethylester | 35234-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetyl-buten-(3)-saeure-(1)-aethylester
• 英文别名: Ethyl 3-methylene-4-oxopentanoate；ethyl 3-methylidene-4-oxopentanoate
• CAS: 35234-98-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: GAGNSWFMERAQBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1031 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-buten-(3)-saeure-(1)-aethylester 在 硫酸 、 对苯二酚 作用下， 生成 3-acetyl-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Piskov,V.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, # 9, p. 2739 - 2742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-4,5-二氢-2(3H)-呋喃酮 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Acetyl-buten-(3)-saeure-(1)-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Piskov,V.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, # 9, p. 2739 - 2742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed aromatization of β-bromovinyl aldehydes with alkenes
  作者：Chan Sik Cho、Daksha B. Patel、Sang Chul Shim

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.001

  日期：2005.10

  β-Bromovinyl aldehydes, which are readily available from ketones and PBr3/DMF/CHCl3, are aromatized with suitably electron withdrawing group substituted alkenes in THF at 125 °C in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst along with a base.

  容易从酮和PBr 3 / DMF / CHCl 3中获得的β-溴乙烯基醛在催化量的钯催化剂和碱存在下，在125°C下用适当的吸电子基团取代的烯烃在THF中芳构化。
• A Convenient Synthesis of α-Functional Alkyl Vinyl Ketones
  作者：T. Ben Ayed、H. Amri

  DOI：10.1080/00397919508011455

  日期：1995.12

  Abstract Reaction of 2-functional alkyl-1,3-diketones with 30% aqueous formaldehyde using aqueous 6-10M potassium carbonate solution as base, afforded a-functional alkyl vinyl ketones in good yields.

  摘要 2-官能烷基-1,3-二酮与30% 甲醛水溶液以6-10M 碳酸钾水溶液为碱反应，以良好的收率得到α-官能烷基乙烯基酮。
• Cobalt catalysed hydro-sulfenylation of Michael acceptors
  作者：Christopher L. Friend、Nigel S. Simpkins、Michael Anson、Mario E.C. Polywka

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83016-0

  日期：1998.3

  The reaction of certain types of Michael accepters, limited to those having methylene groups, with a mixture of diphenyl disulfide and phenyl silane, under the influence of 10% of the cobalt catalyst, Co(eobe) 3, results in the formation of hydro-sulfenylated products, such as alpha-phenylthio carbonyl compounds, in moderate to good yields. The process involves intermediates having radical character, judging by the 5-exo-trig cyclisation product 21 observed in the reaction of alpha,beta-unsaturated ester 20 having a suitable unsaturated sidechain. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.