2-氯-5-氟苯磺酰氯 | 82875-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟苯磺酰氯
• 英文名称: 2-chloro-5-fluorobenzene sulphonyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-5-fluorobenzenesulfonyl chloride；2-chloro-5-fluoro-phenylsulfonyl chloride；2-Chloro-5-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 82875-86-3
• 化学式: C₆H₃Cl₂FO₂S
• mdl: MFCD12026156
• 分子量: 229.059
• InChiKey: IKUKZLDGZFXXNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-6-(2-chloro-5-fluorophenyl)sulfonylphenol
  参考文献：
  名称：

  Nizamuddin; Giri; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 365 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 在 氯磺酸 作用下， 生成 2-氯-5-氟苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Nizamuddin; Giri; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 365 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide derivatives as 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06660751B1

  公开（公告）日：2003-12-09

  The invention relates to novel sulfonamide compounds having 5-HT7 receptor antagonist activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders. wherein: Q is phenyl or thienyl; R1 is halogen, hydroxy, C1-6alkyl, CF3, OCF3 or C1-6alkoxy; m is 0, 1, 2 or 3; R2 is C1-4alkyl; X is carbon or CH, is a single bond when X is nitrogen or CH or is a double bond when X is carbon, D is a single bond, C═O, O or CH2 subject to the proviso that when X is nitrogen then D is not oxygen; P is a 5 or 6 membered heteroaryl ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a benzofused heteroaryl ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R3 is C1-6alkyl optionally substituted by NR4R5, aryl, arylC1-6alkyl, C1 6alkoxy, C1-6alkylthio, cyano, hydroxy, nitro, halogen, CF3, C2F5, NR4R5, CONR4R5, NR4COR5, S(O)pNR4R5, CHO, OCF3, SCF3, CH2OR6, CO2R6 or COR6 where p is 0, 1 or 2 and R4, R5 and R6 are independently hydrogen, C1-6alkyl, aryl or arylC1-6alkyl; n is 0, 1, 2 or 3.

  该发明涉及具有5-HT7受体拮抗活性的新型磺胺类化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。 其中： Q为苯基或噻吩基； R1为卤素、羟基、C1-6烷基、三氟甲基、OCF3或C1-6烷氧基； m为0、1、2或3； R2为C1-4烷基； X为碳或CH， 当X为氮或CH时，为单键， 当X为碳时，为双键， D为单键、C═O、O或CH2，但当X为氮时，D不是氧； P为含有1至3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂芳基环，或者含有1至3个氧、氮和硫杂原子的苯并杂芳基环； R3为C1-6烷基，可选择地被NR4R5、芳基、芳基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氰基、羟基、硝基、卤素、三氟甲基、C2F5、NR4R5、CONR4R5、NR4COR5、S(O)pNR4R5、CHO、OCF3、SCF3、CH2OR6、CO2R6或COR6取代，其中p为0、1或2，R4、R5和R6独立地为氢、C1-6烷基、芳基或芳基C1-6烷基； n为0、1、2或3。
• [EN] NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVES, WHICH CAN BE USED IN PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5-HT6 RECEPTOR-RELATED DISORDER<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOFURANE, POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PROPHYLAXIE OU LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS ASSOCIEES AU RECEPTEUR DE 5-HT6
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005058858A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R3, W1, and W2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中P、R3、W1和W2如本文所述，以及包含这些化合物的药物组合物，用于它们的制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的用途。
• HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  申请人：Lennig Petra

  公开号：US20070197539A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments

  该发明涉及用氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理耐受盐，其制备方法以及作为药物的用途。
• [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE<br/>[EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006024390A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Die Erfindung betrifft substituierte Hexahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4,7-dionderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。