[4-[2-Methoxy-5-[2-methoxy-5-(4-methylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]boronic acid | 927384-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[2-Methoxy-5-[2-methoxy-5-(4-methylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 927384-61-0
• 化学式: C₂₇H₂₅BO₄
• 分子量: 424.304
• InChiKey: NNGHZXUVQIJRRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-Methoxy-5-[2-methoxy-5-(4-methylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]boronic acid 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium hydroxide 、 硫酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6'',6'''-dimethoxy-4''''-methyl-4-(2-phenylethenyl)-1,1':4',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl
  参考文献：
  名称：

  通过迭代 Suzuki-Miyaura 耦合选择性合成低聚芳烃的硼掩蔽策略

  摘要：

  通过基于有机硼烷的交叉偶联反应（即 Suzuki-Miyaura 偶联）迭代合成低聚芳烃是通过使用一系列“掩蔽”卤代芳基硼酸作为构建单元来实现的来自 1,8-二氨基萘的掩蔽基团。

  DOI：

  10.1021/ja067975p
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧苯基硼酸 在 二(三叔丁基膦)钯 硫酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 [4-[2-Methoxy-5-[2-methoxy-5-(4-methylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  通过迭代 Suzuki-Miyaura 耦合选择性合成低聚芳烃的硼掩蔽策略

  摘要：

  通过基于有机硼烷的交叉偶联反应（即 Suzuki-Miyaura 偶联）迭代合成低聚芳烃是通过使用一系列“掩蔽”卤代芳基硼酸作为构建单元来实现的来自 1,8-二氨基萘的掩蔽基团。

  DOI：

  10.1021/ja067975p