((R)-7-fluoro-1-methyl-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-6-yl)-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1220980-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((R)-7-fluoro-1-methyl-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-6-yl)-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1220980-65-3
• 化学式: C₂₉H₃₃FN₆O₆S
• 分子量: 612.682
• InChiKey: QJJVKHQBCAIADI-VTBWFHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  124.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-7-fluoro-1-methyl-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-6-yl)-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(RS)-7-fluoro-6-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propylamine}-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中“-----”是键或不存在，V是CH，CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键，则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时，U是CH或N，或者如果“-----”不存在，则U是CH 2，NH或NR 9; R 2是H，烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H，烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H，则也可以是OH; R 5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基，羧基，烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8，其中q为1、2或3，且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基，或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-，-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2，其中Q是O或S，X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时，n为0，当A为-(CH 2 ) p-，p为1、2、3或4时，n为0、1或2，但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2010041194A1
• 作为产物：
  描述：

  ((RS)-7-fluoro-3-oxo-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-6-yl)-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((R)-7-fluoro-1-methyl-3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-6-yl)-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中“-----”是键或不存在，V是CH，CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键，则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时，U是CH或N，或者如果“-----”不存在，则U是CH 2，NH或NR 9; R 2是H，烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H，烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H，则也可以是OH; R 5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基，羧基，烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8，其中q为1、2或3，且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基，或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-，-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2，其中Q是O或S，X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时，n为0，当A为-(CH 2 ) p-，p为1、2、3或4时，n为0、1或2，但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2010041194A1