(3-溴-丙基)-环戊烷 | 34094-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: (3-溴-丙基)-环戊烷
• 英文名称: (3-bromopropyl)cyclopentane
• 英文别名: 3-cyclopentylpropyl bromide；<3-Brom-propyl>-cyclopentan；1-Bromo-3-cyclopentylpropan；3-Brom-1-cyclopentyl-propan；(3-Brom-propyl)-cyclopentan；3-bromopropylcyclopentane
• CAS: 34094-20-7
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: SPKXUEDYUGDPMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 124 Torr)
• 密度：
  1.223 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-丙基)-环戊烷 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-环戊基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of δ-Cyclopentyl-n-valeric Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a056
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基环戊烷 在 2-甲基-2-丁烯 、 三甲基溴硅烷 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到(3-溴-丙基)-环戊烷
  参考文献：
  名称：

  铁（II）和铜（I）控制烯烃氢溴化反应的总区域选择性

  摘要：

  描述了一种可以完全控制烯烃氢溴化反应的区域选择性的新方法。在此，我们报告了一种使用 TMSBr 和氧作为常用试剂的自由基过程，其中在存在百万分之几的 Cu(I) 物种的情况下，反马尔可夫尼科夫产物的形成发生，而马尔可夫尼科夫产物的形成发生在存在 30 mol% 的溴化铁 (II)。密度泛函理论计算结合福井的激进磁化率支持获得的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02186

文献信息

• Medium-sized organometallic derivatives
  作者：Pierre Mazerolles、Alfréda Faucher、Jean-Pierre Beteille

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92341-6

  日期：1979.9

  principal product formed is not the expected cyclic organosilicon (or organogermanium) fluoride but the compound resulting from a transannular substitution reaction at the heteroatom with cleavage of one intracyclic heteroatom-carbon bond. The structures of the derivatives obtained were determined by 19F NMR and, after methylation, by mass spectrometry, 1H and 13C NMR, and chemically.

  奥拉试剂（HF-吡啶）在室温下容易与6,6-二甲基-6-sila-（和6,6-二甲基-6-germa-）-环十一烷醇反应。在每种情况下，形成的主要产物都不是预期的环状有机硅（或有机锗）氟化物，而是在杂原子上经环内取代反应并裂解一个环内杂原子-碳键而形成的化合物。所获得的衍生物的结构通过19 F NMR以及在甲基化之后通过质谱，1 H和13 C NMR以及化学方法来确定。
• Treatment of shock
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04317830A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  The invention relates to a class of imidazoles substituted by cycloalkyl or cycloalkenyl which have pharmacological properties making them useful in medicine, in particular in the prophylaxis and treatment of thrombo-embolic disorders, and also of shock and angina pectoris.

  这项发明涉及一类被环烷基或环烯基取代的咪唑类化合物，具有药理特性，使它们在医学上有用，特别是在预防和治疗血栓栓塞性疾病以及休克和心绞痛方面。
• Pharmaceutical Formulations comprising 1-substituted imidazoles, 1-substituted imidazoles and 1-substituted imidazoles for use in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000951A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  The invention relates to the use in medicine of 1-alkylimidazoles of formula in which A is a straight or branched, saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon radical of from 1 to 3 carbon atoms; n is 0 or 1; and R is a cycloalkyl or cycloalkenyl radical of from 4 to 9 carbon atoms and optionally substituted by one, two, three or more alkyl radicals each containing from 1 to 4 carbon atoms, or, when n is 1, A and R together form an alkyl radical of from 4 to 7 carbon atoms or an alkenyl or alkynyl radical of from 4 to 9 carbon atoms, the imidazole being the free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The 1-alkylimidazoles in which n is 0 and R ist cycloalkyl or cycloalkenyl are novel, as are those when A and R together form an alkenyl radical. Methods of preparing the 1-alkylimidazoles are disclosed. The 1-alkylimidazoles have pharmacological properties of use in medicine, in particular for the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders.

  本发明涉及式 1-烷基咪唑的医药用途。 其中 A 是 1 至 3 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的无环烃基；n 是 0 或 1；和 R 是 4 至 9 个碳原子的环烷基或环烯烃基，并可选择被一个、两个、三个或多个烷基取代，每个烷基含有 1 至 4 个碳原子，或者，当 n 为 1 时，A 和 R 共同形成 4 至 7 个碳原子的烷基或 4 至 9 个碳原子的烯基或炔基，咪唑为游离基或其药学上可接受的盐。 n为0、R为环烷基或环烷烯基时的1-烷基咪唑是新颖的，A和R共同形成烯基时的1-烷基咪唑也是新颖的。 本发明公开了制备 1-烷基咪唑的方法。 1-烷基咪唑具有药理特性，可用于医药，特别是用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
• Cyclopentyl-Derivate als Flüssigkristalle
  申请人：Rolic AG

  公开号：EP0789067A1

  公开（公告）日：1997-08-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft flüssigkristalline Verbindungen der allgemeinen Formel    worin die Ringe A und Bunabhängig voneinander trans-1,4-Cyclohexylen oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach mit Fluor substituiertes 1,4-Phenylen oder einer der Ringe A und B auch trans-1,3-Dioxan-5,2-diyl, Pyridin-5,2-diyl oder Pyrimidin-5,2-diyl; Z1 und Z2eine Einfachbindung oder eine der Gruppen auch -(CH2)2-, -CH2O-, -COO- oder -C≡C-; X1 und X2Wasserstoff oder Fluor; YFluor, Chlor, Cyano, -OCHF2, -CHF2, -OCF3, oder -CF3; meine ganze Zahl von 0 bis 7; n0 oder, falls A ein aromatischer Ring ist, auch 1; und p0 oder 1 bedeuten; flüssigkristalline Mischungen enthaltend solche Verbindungen sowie die Verwendung solcher Verbindungen und Mischungen in optischen Vorrichtungen.

  本发明涉及通式如下的液晶化合物 其中 环 A 和裸环彼此独立地为反式-1,4-环己烯或可选的单取代或多取代的 1,4-亚苯基，或者环 A 和 B 中的一个基团也是反式-1,3-二恶烷-5,2-二基、吡啶-5,2-二基或嘧啶-5,2-二基； Z1 和 Z2 是单键或其中一个基团也是-(CH2)2-、-CH2O-、-COO-或-C≡C-； X1 和 X2 氢或氟； Y-氟、氯、氰基、-OCHF2、-CHF2、-OCF3 或-CF3； my 0 至 7 的整数； n 为 0，如果 A 是芳香环，则为 1；以及 p 为 0 或 1； 含有此类化合物的液晶混合物，以及此类化合物和混合物在光学设备中的用途。
• Diaryl ethers as opioid receptor antagonist
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2208727A1

  公开（公告）日：2010-07-21

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  式 (I) 的化合物 其中变量 X1 至 X10、R1 至 R7（包括 R3'）、E、v、y、z、A 和 B 如上所述，或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体、外消旋体、非对映异构体或混合物，可用于治疗、预防或改善肥胖症及相关疾病。