(3aR,4R,7S,7aS)-4-((S)-1-甲氧基乙基)-7-甲基-2-苯基-3a,4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 | 100757-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3aR,4R,7S,7aS)-4-((S)-1-甲氧基乙基)-7-甲基-2-苯基-3a,4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 英文名称: 4-(1-methoxyethyl)-7-methyl-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 100757-41-3；100838-21-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: RHIKINAQNHFIMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,7S,7aS)-4-((S)-1-甲氧基乙基)-7-甲基-2-苯基-3a,4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 (3aR,4S,7R,7aR)-4-(1-Iodo-ethyl)-7-methyl-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德反应中由二烯的烯丙基组成的面部选择性与亲二烯体相反

  摘要：

  2-烷氧基七-3，5-二烯与N-苯基马来酰亚胺的狄尔斯-阿尔德反应具有良好的非对映性。并制定了面部选择性规则。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98148-6
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E)-hepta-3,5-dien-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3aR,4R,7S,7aS)-4-((S)-1-甲氧基乙基)-7-甲基-2-苯基-3a,4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德反应中由二烯的烯丙基组成的面部选择性与亲二烯体相反

  摘要：

  2-烷氧基七-3，5-二烯与N-苯基马来酰亚胺的狄尔斯-阿尔德反应具有良好的非对映性。并制定了面部选择性规则。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98148-6

文献信息

• The face selectivity directed by an allylic group of a diene in the diels-alder reaction is reversed from that of a dienophile
  作者：Richard W. Franck、S. Argade、C.S. Subramaniam、Denise M. Frechet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98148-6

  日期：1985.1

  The Diels-Alder reaction of 2-alkoxy hepta-3,5-dienes with N-phenyl-maleimide gives good diastereofacelectivity; and a face selectivity rule is formulated.

  2-烷氧基七-3，5-二烯与N-苯基马来酰亚胺的狄尔斯-阿尔德反应具有良好的非对映性。并制定了面部选择性规则。