4-amino-1-hydroxycyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 177913-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-hydroxycyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 4-amino-1-hydroxycyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 177913-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: BLJWIWJZBZQYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-hydroxycyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(6-butoxynaphthalene-2-sulfonamido)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  d-谷氨酸加成酶的第二代磺酰胺抑制剂：d-谷氨酸构象刚性类似物的活性优化

  摘要：

  d-谷氨酸添加酶（MurD）催化d-谷氨酸向细胞质肽聚糖前体UDP- N-乙酰基村酰基-1-丙氨酸的必需添加，因此它代表了重要的抗菌药物发现靶标酶。基于最近合成的一系列萘-N-磺酰基-d -Glu衍生物，我们合成了两类新的，优化的MurD磺酰胺抑制剂，这些抑制剂结合了d -Glu的刚性模拟物。包含受约束的d -Glu或相关刚性d的化合物-Glu模拟物显示出比母体化合物明显更好的抑制活性，从而证实了分子硬化在MurD抑制剂设计中的优势。最佳抑制剂的结合模式通过高分辨率NMR光谱学和X射线晶体学检查。我们已经解决了带有带有4-氨基环己烷-1,3-二羧基部分的抑制剂的MurD配合物的新晶体结构。这些数据为开发具有潜在抗菌活性的磺酰胺抑制剂迈出了又一步。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.011
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-糠酸甲酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到4-amino-1-hydroxycyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  d-谷氨酸加成酶的第二代磺酰胺抑制剂：d-谷氨酸构象刚性类似物的活性优化

  摘要：

  d-谷氨酸添加酶（MurD）催化d-谷氨酸向细胞质肽聚糖前体UDP- N-乙酰基村酰基-1-丙氨酸的必需添加，因此它代表了重要的抗菌药物发现靶标酶。基于最近合成的一系列萘-N-磺酰基-d -Glu衍生物，我们合成了两类新的，优化的MurD磺酰胺抑制剂，这些抑制剂结合了d -Glu的刚性模拟物。包含受约束的d -Glu或相关刚性d的化合物-Glu模拟物显示出比母体化合物明显更好的抑制活性，从而证实了分子硬化在MurD抑制剂设计中的优势。最佳抑制剂的结合模式通过高分辨率NMR光谱学和X射线晶体学检查。我们已经解决了带有带有4-氨基环己烷-1,3-二羧基部分的抑制剂的MurD配合物的新晶体结构。这些数据为开发具有潜在抗菌活性的磺酰胺抑制剂迈出了又一步。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.011

文献信息

• Matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078276A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一些与MMP-13的催化结构域发生变构结合的化合物，包括一个疏水基团，第一和第二氢键受体，以及至少一个，最好是两个，第三氢键受体和第二疏水基团。上述特征的质心的笛卡尔坐标在说明书中定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr247和Met253结合，第一个疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂是开放的。这些化合物特异性地抑制基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• Synthesis of polysubstituted anilines using the Diels-Alder reaction of methyl 5-aminofuroate
  作者：John E. Cochran、Tianhua Wu、Albert Padwa

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00440-6

  日期：1996.4

  Methyl 5-aminofuroate undergoes a facile [4+2]-cycloaddition with a variety of dienophiles to afford ring opened cycloadducts which are readily dehydrated using BF3·OEt2 to give polysubstituted anilines.

  5-氨基糠酸甲酯与各种双亲物一起进行容易的[4 + 2]-环加成反应，得到开环的环加合物，该环加合物易于使用BF 3 ·OEt 2脱水而得到多取代的苯胺。
• Quinazolines as MMP-13 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020193377A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A compound selected from those of formula (I): 1 in which: R 1 represents a group selected from hydrogen, amino, alkyl, alkenyl, aminoalkyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, and cycloalkylalkyl, optionally substituted, W represents oxygen, sulfhur, or ═N—R′, in which R′ is as defined in the description, X 1 , X 2 and X 3 represent nitrogen or —C—R 6 in which R 6 is as defined in the description, Y represents oxygen, sulfhur, —NH, or —N(C 1 -C 6 )alkyl, Z represents oxygen, sulfhur, —NR 7 in which R 7 is as defined in the description, and 59 optionally carbon atom, n is an integer from 1 to 8 inclusive, Z 1 represents —CR 8 R 9 wherein R 8 and R 9 are as defined in the description, A represents aromatic or non-aromatic, heterocyclic or non-heterocyclic ring system, m is an integer from 0 to 7 inclusive, the group(s) R 2 is (are) is as defined in the description, R 3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, ot a group of formula: 2 in which Z 2 , B, R 5 , P and q are as defined in the description, optionally, the racemic forms thereof, isomers thereof, N-oxydes thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix metalloprotease.

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物： 其中： R1代表从氢、氨基、烷基、烯基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、杂环和环烷基烷基中选择的基团，可选择取代； W代表氧、硫或═N—R′，其中R′如描述中定义； X1、X2和X3代表氮或—C—R6，其中R6如描述中定义； Y代表氧、硫、—NH或—N（C1-C6）烷基； Z代表氧、硫、—NR7，其中R7如描述中定义，且可选地是碳原子； n为1到8之间的整数； Z1代表—CR8R9，其中R8和R9如描述中定义； A代表芳香或非芳香、杂环或非杂环环系统； m为0到7之间的整数； R2代表如描述中定义的基团； R3代表氢、烷基、烯基、炔基或化学式2中的基团： 其中Z2、B、R5、P和q如描述中定义； 可选地，它们的外消旋体、异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的药物制剂，可用作特异性抑制剂13型基质金属蛋白酶。
• Method of determining potential allosterically-binding matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Andrianjara Charles

  公开号：US20050004126A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一种与MMP-13催化域发生变构作用的化合物，其中包括一个疏水基团、第一和第二氢键受体以及至少一个第三氢键受体和第二个疏水基团，最好是两者都有。上述特征的笛卡尔坐标在说明书中有定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr 247和Met 253结合，第一疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂较为开放。这些化合物特异性地抑制了基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ZINC BINDING GROUPS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES CONTENANT DES GROUPES LIANT LE ZINC EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE DE MATRICE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014384A3

  公开（公告）日：2004-07-22