D-1,2,5-tri-O-benzyl-3,4-O-cyclohexylidene-1,3,4/2,5-cyclohexanepentol | 81562-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-1,2,5-tri-O-benzyl-3,4-O-cyclohexylidene-1,3,4/2,5-cyclohexanepentol
• CAS: 81562-16-5
• 化学式: C₃₃H₃₈O₅
• 分子量: 514.662
• InChiKey: DNSDISGFWAWKCI-GLZVIBFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-1,2,5-tri-O-benzyl-3,4-O-cyclohexylidene-1,3,4/2,5-cyclohexanepentol 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到L-1,2,5-tri-O-benzyl-1,2,5/3,4-cyclohexanepentol
  参考文献：
  名称：

  脱氧从肌醇制备环己烷戊醇

  摘要：

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81001-0
• 作为产物：
  描述：

  L-1,3,4-tri-O-benzyl-5,6-O-cyclohexylidene-chiro-inositol 2-(S-methyl dithiocarbonate) 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到D-1,2,5-tri-O-benzyl-3,4-O-cyclohexylidene-1,3,4/2,5-cyclohexanepentol
  参考文献：
  名称：

  脱氧从肌醇制备环己烷戊醇

  摘要：

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81001-0