| 1417342-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1417342-90-5
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 357.412
• InChiKey: NAGKDVLFTCJFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到[ReBr(CO)₃(H₂BF)]
  参考文献：
  名称：

  水杨醛半咔唑nes三羰基hen（I）配合物的合成，晶体结构和细胞毒性

  摘要：

  合成并表征了一系列N，N-二取代水杨醛半咔唑（SSC）HOC 6 H 4 CH N-NHCONR 2及其their（I）三羰基配合物[ReBr（CO）3（SSC）]。红外和1 H NMR光谱。配合物[ReBr（CO）3（H 2 Bu 2）]（H 2 Bu 2  ＝ SSC，其中R ＝ Bu n）的晶体学分析表明，SSC通过其亚氨基氮和羰基氧原子充当二齿配体。[ReBr（CO）3（SSC）]复合物对MOLT-4细胞具有中等至高的细胞毒性（IC 50  = 1–24μM，顺铂为18μM），并且大多数对非癌性人类成纤维细胞无毒。[ReBr（CO）3（H 2 Bnz 2）]（Bnz =苄基）的凋亡分析表明，它通过凋亡介导MOLT-4细胞的细胞毒性。配合物[ReBr（CO）3（H 2 Bnz 2）]通过从苯酚OH基团转移到鸟嘌呤N（7）的质子与鸟嘌呤反应。在（CD 3）2 SO中，[ReBr（CO）3（H

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.10.011
• 作为产物：
  描述：

  酰氯亚氨基二苄 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水杨醛半咔唑nes三羰基hen（I）配合物的合成，晶体结构和细胞毒性

  摘要：

  合成并表征了一系列N，N-二取代水杨醛半咔唑（SSC）HOC 6 H 4 CH N-NHCONR 2及其their（I）三羰基配合物[ReBr（CO）3（SSC）]。红外和1 H NMR光谱。配合物[ReBr（CO）3（H 2 Bu 2）]（H 2 Bu 2  ＝ SSC，其中R ＝ Bu n）的晶体学分析表明，SSC通过其亚氨基氮和羰基氧原子充当二齿配体。[ReBr（CO）3（SSC）]复合物对MOLT-4细胞具有中等至高的细胞毒性（IC 50  = 1–24μM，顺铂为18μM），并且大多数对非癌性人类成纤维细胞无毒。[ReBr（CO）3（H 2 Bnz 2）]（Bnz =苄基）的凋亡分析表明，它通过凋亡介导MOLT-4细胞的细胞毒性。配合物[ReBr（CO）3（H 2 Bnz 2）]通过从苯酚OH基团转移到鸟嘌呤N（7）的质子与鸟嘌呤反应。在（CD 3）2 SO中，[ReBr（CO）3（H

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.10.011