(R)-2-tert-butyl carbamoyl-1-hydroxy-3-(phenylthio)propane | 116611-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-2-tert-butyl carbamoyl-1-hydroxy-3-(phenylthio)propane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-phenylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 116611-43-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: BXZKNWWXZWSFQW-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  444.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-butyl carbamoyl-1-hydroxy-3-(phenylthio)propane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到((R)-2-benzenesulfonyl-1-hydroxymethyl-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从L-丝氨酸合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新方法

  摘要：

  描述了由L-丝氨酸有效合成（2R）-2-Boc-氨基-3-苯基磺酰基-1-丙醇3及其对映异构体9。通过制备N-Boc-L-和D-高苯丙氨酸，-正缬氨酸和-，可以举例说明这些化合物在合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新颖通用方法中的潜力。正亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96866-7
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-对甲苯磺酰基丝氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-tert-butyl carbamoyl-1-hydroxy-3-(phenylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  从L-丝氨酸合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新方法

  摘要：

  描述了由L-丝氨酸有效合成（2R）-2-Boc-氨基-3-苯基磺酰基-1-丙醇3及其对映异构体9。通过制备N-Boc-L-和D-高苯丙氨酸，-正缬氨酸和-，可以举例说明这些化合物在合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新颖通用方法中的潜力。正亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96866-7

文献信息

• ‘One-pot’ synthesis and redox evaluations of chiral chalcogenocysteinol and β-bis-chalcogenoamine derivatives from <scp>l</scp>-serine methyl ester
  作者：Patrícia Foletto、Luciano Dornelles、Bernardo A. Iglesias、Andressa C. Bevilacqua、Paulo Piquini、Oscar E. D. Rodrigues

  DOI：10.1039/c7nj00194k

  日期：——

  The synthesis of a new class of chiral chalcogenocysteinols and bis-chalcogenoamines is described in this study. The compounds were prepared from commercially available L-serine using simple reactions to obtain the desired products. Additionally, the compounds were evaluated for potential antioxidant applications by cyclic voltammetry and shown to have an appropriate electrochemical oxidation potential

  这项研究描述了新型手性硫族半胱氨酸和双硫属元素胺的合成。使用简单的反应，由市售的L-丝氨酸制备化合物，以获得所需的产物。另外，通过循环伏安法评估了化合物潜在的抗氧化剂应用，并显示具有适当的电化学氧化电位。密度泛函理论（DFT）计算被用来更好地表征双硫属元素胺中的氧化位点，为实验结果提供理论支持。
• SASAKI, N. ANDRE;HASHIMOTO, CHIYOMI;POTIER, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 48, 6069-6072
  作者：SASAKI, N. ANDRE、HASHIMOTO, CHIYOMI、POTIER, PIERRE

  DOI：——

  日期：——