cone 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene-crown-6 | 224778-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cone 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene-crown-6
• 英文别名: 5,11,17,23-tetrakis-p-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene-crown-6
• CAS: 224778-98-7；868606-24-0
• 化学式: C₆₂H₈₆O₁₂
• 分子量: 1023.36
• InChiKey: SFXGKTFZDDWCNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  126.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cone 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene-crown-6 在 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[N-(methanesulfonyl)carbamoyl]calix[4]arene-crown-6
  参考文献：
  名称：

  质子二离子化的对-叔丁基杯杯[4]芳烃-冠-6化合物，呈圆锥，部分圆锥和1,3-交替构象：合成和碱土金属阳离子萃取。

  摘要：

  合成了锥，部分锥和1,3-交替构型的新型质子二电离对叔丁基杯[4]芳烃-冠-6化合物，以比较它们提取碱土金属离子的效率和选择性。在这些配体中，冠6聚醚单元连接杯[4]芳烃骨架的交替芳香环。氧乙酸或N-（X）磺酰基氧乙酰胺基团连接到其余的下边缘位置。改变构象改变了聚醚络合的二价金属离子与配体的离子化侧臂之间的空间关系。发现这显着影响通过可二电离的杯[4]芳烃-冠-6配体从水溶液中将碱土金属离子竞争性萃取到氯仿中的效率和选择性。

  DOI：

  10.1039/b501822f
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 cone 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene-crown-6
  参考文献：
  名称：

  用于螯合选定二价阳离子的可电离杯[4]芳烃的合成

  摘要：

  制备了两组官能化的杯[4]芳烃，其具有1,3-冠醚桥或在1,3-位具有开链低聚醚部分，并进一步配备了额外的可去质子化的磺酰胺基团以建立螯合系统选择的阳离子 Sr2+、Ba2+ 和 Pb2+ 离子。为了改善对这些阳离子的络合行为，合成了具有低聚醚基团和不同尺寸的修饰冠的杯[4]芳烃。使用相应的高氯酸盐通过乙腈中的 UV/Vis 滴定测定缔合常数，获得 3.2 至 8.0 之间的 logK 值。这些发现得到了对所选 Ba2+ 复合物结合能的示例性计算的支持。

  DOI：

  10.3390/molecules27051478

文献信息

• Modified Calix[4]crowns as Molecular Receptors for Barium
  作者：Janine Steinberg、David Bauer、Falco Reissig、Martin Köckerling、Hans-Jürgen Pietzsch、Constantin Mamat

  DOI：10.1002/open.201800019

  日期：2018.6

  A series of modified calix[4]crown‐6 derivatives was synthesized to chelate the heavy group 2 metal barium, which serves as a non‐radioactive surrogate for radium‐223/‐224; radionuclides with promising properties for radiopharmaceutical use. These calixcrowns were functionalized with either cyclic amide moieties or with deprotonizable groups, and the corresponding barium complexes were synthesized

  合成了一系列修饰的杯[4] crown-6衍生物，以螯合重金属2族钡，该重金属钡用作镭223 / -224的非放射性替代物。具有用于放射性药物用途的有希望的性质的放射性核素。这些杯状冠用环酰胺部分或可去质子基团官能化，并合成了相应的钡配合物。通过使用NMR和UV / Vis滴定技术测量这些复合物的稳定性常数，以确定log K值> 4.1。进行了进一步的提取研究，以表征杯桂冠与放射性钡133的结合亲和力。此外，通过使用依赖温度的NMR测量，研究了含环状酰胺的配体的旋转势垒。
• Lower-Rim-Substituted <i>tert</i>-Butylcalix[4]arenes; Part IX: One-Pot Synthesis of Calix[4]arene-Hydroxamates and Calix[4]arene-Amides
  作者：Maria Bocheńska、Urszula Lesińska

  DOI：10.1055/s-2006-942486

  日期：2006.8

  A simple method for selective acylation of protected and unprotected hydroxylamines with bis- and tetrakis-substituted p-tert-butylcalix[4]arene-acids through amide bond formation via mixed anhydrides is presented. The first crystal structure of calix-hydroxamate 1 is presented.

  提出了一种通过混合酸酐形成酰胺键，对保护和未保护的羟胺进行选择性酰化的简单方法，采用了双取代和四取代的对叔丁基钙克[4]芳酸。此外，首次提供了钙克羟肼化合物1的晶体结构。