regio-cis,trans,trans-1,3-bis(4-pyridyl)-2,4-bis(2'-fluorophenyl)cyclobutane | 1465883-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: regio-cis,trans,trans-1,3-bis(4-pyridyl)-2,4-bis(2'-fluorophenyl)cyclobutane
• 英文别名: rac-4,4'-((1R,2R,3S,4S)-2,4-bis(2-fluorophenyl)cyclobutane-1,3-diyl)dipyridine；rctt-1,3-bis(4'-pyridyl)-2,4-bis(2-fluorophenyl)cyclobutane；rctt-2F-ppcb；rctt-F-ppcb
• CAS: 1465883-86-6
• 化学式: C₂₆H₂₀F₂N₂
• 分子量: 398.455
• InChiKey: DQYMSURTRZRRIU-KKLUKGEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) bromide dihydrate 、 trans-2'-fluoro-4-styrylpyridine 、 regio-cis,trans,trans-1,3-bis(4-pyridyl)-2,4-bis(2'-fluorophenyl)cyclobutane 以 甲醇 为溶剂， 生成 [ZnBr₂(trans-2'-fluoro-4-styrylpyridine)(rctt-1,3-bis(4'-pyridyl)-2,4-bis(2-fluoro-phenyl)cyclobutane)_0.5]
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]环加成反应将单核Zn（II）配合物热可逆单晶转变为单晶。

  摘要：

  反式-4-苯乙烯基吡啶配体的两个Zn（II）络合物进行[2 + 2]环加成反应，形成单晶至单晶（SCSC）形式的Zn（II）络合物二聚体，可热逆。假定二聚体是长时间暴露于紫外线下形成一维配位聚合物的稳定中间体。

  DOI：

  10.1039/c3cc45706k
• 作为产物：
  描述：

  在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到regio-cis,trans,trans-1,3-bis(4-pyridyl)-2,4-bis(2'-fluorophenyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  类拟轮烷MOF辅助的立体选择性固态合成取代的环戊二烯

  摘要：

  反式-4-苯乙烯基吡啶（4-spy）衍生物的区域选择性光二聚作用是使用类拟轮烷样的基于Zn的金属有机骨架MOF作为模板进行的。的形成rctt -HT（头对尾）二聚体是通过限制对六角窗内协调4-间谍衍生物配位体中，然后用UV光照射它们来实现的。在这样的MOF材料中包含两个不同的取代4间谍配体的光二聚反应也是可能的。醚键的形成来保护HO-间谍的敏感-OH基团和CH的甲基3 O型间谍在CH形成环丁烷衍生物的后随后去除3基于O间谍的MOF。在4间谍的苯基的2或3位引入取代基不会显着影响二聚反应的速率，除非强吸电子硝基的速率显着降低。这些结果与光产物的混合物形成鲜明对比，而光产物的混合物是通过在有机溶剂中进行非模板光二聚而获得的低收率。

  DOI：

  10.1002/anie.201806076

文献信息

• [2+2] Photodimerization of Stilbazoles Promoted by Oxalic Acid in Suspension
  作者：Thanh Binh Nguyen、Tuan Minh Nguyen、Pascal Retailleau

  DOI：10.1002/chem.201905597

  日期：2020.4.9

  waxy or even insoluble stilbazoles. Moreover, the oxalic acid loading could be lowered to sub-stoichiometric amounts. When further optimizations were needed, our strategy was found to be highly flexible to identify other oligocarboxylic acids as alternative additive to improve or even overturn regioselectivity. Oxalic acid and other oligocarboxylic acids were found to be capable of orienting more than

  在这项研究中，我们报道了一种非常简单的技术，可以有效地对某些乙烯基吡啶进行光二聚化。通过用几种苯乙烯基唑与分散在非极性（例如环己烷）或中等极性（苯，二氯甲烷，二恶烷）溶剂中的固体草酸二水合物的搅拌混合物进行辐照，可以高收率获得相应的二聚环丁烷加合物，具有极好的区域选择性。和立体选择性。该策略也可以成功地应用于油性，蜡质或什至不溶性斯蒂巴唑。此外，草酸负载量可降低至亚化学计量量。当需要进一步优化时，我们的策略非常灵活，可以确定其他低聚羧酸作为替代添加剂，从而改善甚至推翻区域选择性。
• Influence of Fluorine Substitution on the Unusual Solid-State [2 + 2] Photo-Cycloaddition Reaction between an Olefin and an Aromatic Ring
  作者：Raghavender Medishetty、Zhaozhi Bai、Hui Yang、Ming Wah Wong、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00664

  日期：2015.8.5

  Solid-state [2 + 2] photo-cycloaddition reactions observed so far were exclusively between a pair of olefin bonds. Usually when the phenyl–olefin bonds have been closely aligned, they were found to be either photoinert or sliding of molecules takes place for [2 + 2] cycloaddition reaction between olefins in the solid state, although intramolecular phenyl–olefin reactions are well-known in solution. In the

  迄今为止观察到的固态[2 + 2]光环加成反应仅在一对烯烃键之间。通常，当苯基-烯烃键紧密排列时，发现它们是光惰性的，或者固态分子之间的[2 + 2]环加成反应会发生分子滑动，尽管分子内苯基-烯烃反应是众所周知的在解决方案中。在[Zn 2（ptol）4（4spy）2 ]的晶体结构中（ptol =对位-甲苯磺酸盐），相邻的4-苯乙烯基吡啶（4spy）配体以头到尾的方式组织。在晶体结构的配合物的一侧，4spy对中的烯烃键完全对齐以进行环加成反应，但在另一侧，烯烃键对略有偏移，并发现在223 K下是光惰性的，仅形成一个单晶中的二聚体。4 spy基团的滑动受到ptol配体相邻甲基的空间位阻的限制。在[Zn 2（ptol）4（2F-4spy）2]。同样，正常的环加成反应在2F-4spy配体对的一侧发生，而第二个偏移的2F-4spy配体对在氟苯基和烯烃键之间进行罕见的[2 + 2]环加成反应，从而形成