4-iodomercurio-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1449521-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-iodomercurio-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: Iodo-(25,26,27,28-tetrapropoxy-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)mercury；iodo-(25,26,27,28-tetrapropoxy-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)mercury
• CAS: 1449521-43-0
• 化学式: C₄₀H₄₇HgIO₄
• 分子量: 919.305
• InChiKey: UNJYUCDUSSMHFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene 在 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-iodomercurio-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  元使用有机汞化学杯芳烃-arylation †

  摘要：

  直接汞化反应与随后的Pd催化的芳基化反应相结合，可将芳基部分引入杯[4]芳烃骨架的间位。因此，有机汞中间体的应用允许直接形成间芳基取代的衍生物，该衍生物在杯芳烃化学中代表独特的取代方式。

  DOI：

  10.1039/c3ob41085d

文献信息

• Meta-arylation of calixarenes using organomercurial chemistry
  作者：Petr Slavík、Karolína Flídrová、Hana Dvořáková、Václav Eigner、Pavel Lhoták

  DOI：10.1039/c3ob41085d

  日期：——

  calix[4]arene skeleton. The application of organomercurial intermediates thus allows the straightforward formation of meta-aryl-substituted derivatives representing a unique substitution pattern in calixarene chemistry.

  直接汞化反应与随后的Pd催化的芳基化反应相结合，可将芳基部分引入杯[4]芳烃骨架的间位。因此，有机汞中间体的应用允许直接形成间芳基取代的衍生物，该衍生物在杯芳烃化学中代表独特的取代方式。