(氮杂啶-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯盐酸盐 | 1170108-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (氮杂啶-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
• 中文别名: 3-Boc-氨甲基氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl (azetidin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: 3-(boc-aminomethyl)azetidine hydrochloride；tert-butyl N-(azetidin-3-ylmethyl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 1170108-38-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 222.715
• InChiKey: FLSTVGQJEDAWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氮杂啶-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯盐酸盐 在 甲基磺酰氯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)azetidin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌中的关键蛋白质——脂蛋白信号肽酶II（LspA）发挥作用。还提供了使用本发明所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2020185999A1

文献信息

• Substituted benzimidazoles as modulators of Ras signaling
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US10501421B1

  公开（公告）日：2019-12-10

  Benzimidazole compounds that increase the rate of SOS-mediated nucleotide exchange on Ras by binding to a functionally relevant, chemically tractable pocket on the SOS protein, as part of the Ras:SOS:Ras complex.

  苯并咪唑化合物通过与SOS蛋白上的一个功能相关且化学可操作的口袋结合，作为Ras:SOS:Ras复合体的一部分，增加了SOS介导的Ras核苷酸交换的速率。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING HISTONE METHYLTRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2018165112A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient for inhibiting histone methyltransferase such as SUV39H2.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其制备方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物，用于抑制组蛋白甲基转移酶，如SUV39H2。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016252A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036669A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.

  本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻这类疾病严重程度的方法，其中该方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。